創(chuàng)藥新聲

06-21
2024
普萊醫(yī)藥1類創(chuàng)新抗真菌多肽藥物PL-3301口腔凝膠劑獲得FDA批準(zhǔn)開展人體臨床研究 | 項(xiàng)目進(jìn)展
普萊醫(yī)藥1類創(chuàng)新抗真菌多肽藥物PL-3301口腔凝膠劑獲得FDA批準(zhǔn)開展人體臨床研究 | 項(xiàng)目進(jìn)展
06-21
2024
維健醫(yī)藥持證KORSUVA?注射液中國(guó)III期臨床試驗(yàn)完成隨機(jī)雙盲階段所有訪視 | 項(xiàng)目進(jìn)展
維健醫(yī)藥持證KORSUVA?注射液中國(guó)III期臨床試驗(yàn)完成隨機(jī)雙盲階段所有訪視 | 項(xiàng)目進(jìn)展
06-21
2024
諾誠(chéng)健華坦昔妥單抗聯(lián)合來(lái)那度胺治療復(fù)發(fā)/難治DLBCL的上市申請(qǐng)?jiān)谥袊?guó)獲受理 | 項(xiàng)目進(jìn)展
諾誠(chéng)健華坦昔妥單抗聯(lián)合來(lái)那度胺治療復(fù)發(fā)/難治DLBCL的上市申請(qǐng)?jiān)谥袊?guó)獲受理 | 項(xiàng)目進(jìn)展
06-20
2024
2024 EULAR:1類創(chuàng)新藥AR882溶解痛風(fēng)石臨床試驗(yàn)成果重磅亮相
06-20
2024
宜明凱爾IMC-002針對(duì)系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)的臨床研究申請(qǐng)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA) 批準(zhǔn) | 項(xiàng)目進(jìn)展
宜明凱爾IMC-002針對(duì)系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)的臨床研究申請(qǐng)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA) 批準(zhǔn) | 項(xiàng)目進(jìn)展