該文章應(yīng)用慧渡醫(yī)療在業(yè)界獨(dú)創(chuàng)的DNA和RNA聯(lián)合液態(tài)活檢整體解決方案，高敏、全面解析轉(zhuǎn)移性去勢抵抗型前列腺癌 (metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer, mCRPC) 患者的基因突變圖譜，發(fā)現(xiàn)患者攜帶雄激素受體 (AR) 變異與疾病預(yù)后存在顯著的相關(guān)性，具有很高的臨床價(jià)值。
鑒于該技術(shù)的新穎性和臨床意義，European Urology為此發(fā)表專題評論，高度評價(jià)慧渡醫(yī)療液體活檢技術(shù)是前列腺癌診療應(yīng)用上的突破性創(chuàng)新，對于臨床影響巨大。
研究回顧
持續(xù)的AR基因變異信號是mCRPC患者預(yù)后的關(guān)鍵因素，常規(guī)應(yīng)用DNA或者RNA檢測AR變異，都無法建立與mCRPC患者的預(yù)后相關(guān)性的有效證據(jù)。突破常規(guī)，為臨床尋找一種新型、全面、高敏、可靠且可重復(fù)的液態(tài)活檢技術(shù)是本項(xiàng)研究的重點(diǎn)。
在這項(xiàng)研究中，慧渡醫(yī)療首先與澳大利亞的科學(xué)團(tuán)隊(duì)合作，招募了67例應(yīng)用AR抑制劑或紫杉烷類化療藥物進(jìn)行治療的mCRPR患者，并研究了PSA無進(jìn)展生存期?(PFS)。通過慧渡醫(yī)療cfDNA和cfRNA聯(lián)合液態(tài)活檢技術(shù)檢測患者AR變異，包括點(diǎn)突變、拷貝數(shù)變異、RNA剪接變異 (AR-V7和AR-V9) 和體細(xì)胞突變。發(fā)現(xiàn)AR擴(kuò)增與AR變異與患者的PFS及總生存期 (OS) 存在高度相關(guān)性，特別指出的是AR擴(kuò)增和AR剪接變異的同時存在 (AR擴(kuò)增 plus AR-V+)與前列腺癌OS顯著相關(guān)。這項(xiàng)重要發(fā)現(xiàn)同時在梅奧醫(yī)學(xué)中心的40例mCRPC患者中得到了驗(yàn)證。
這項(xiàng)研究中，通過慧渡醫(yī)療的DNA和RNA聯(lián)合液態(tài)活檢技術(shù)，發(fā)現(xiàn)了真正能與mCRPC預(yù)后建立顯著相關(guān)性的關(guān)鍵性生物標(biāo)志物，為mCRPC疾病生物學(xué)及耐藥機(jī)制提供了可靠的分子學(xué)依據(jù)。
慧渡醫(yī)療液態(tài)活檢技術(shù)檢測到的AR基因在DNA和RNA水平的基因突變圖譜
EU上的文章代表了當(dāng)今世界泌尿外科領(lǐng)域最前沿及未來發(fā)展方向，在EU上發(fā)表文章是每個泌尿腫瘤醫(yī)生的科研目標(biāo)，也是其實(shí)力的最好體現(xiàn)。
正如EU在上面的專題評論中指出的，慧渡醫(yī)療的新一代cfDNA和cfRNA聯(lián)合液態(tài)活檢技術(shù)為前列腺癌精準(zhǔn)治療帶來了新的診療手段。除了cfRNA水平的基因變異，該技術(shù)還能血液中檢測出BRCA2、PTEN、AR等基因的基因缺失、點(diǎn)突變和基因擴(kuò)增，目前已經(jīng)廣泛應(yīng)用于多項(xiàng)臨床二期和三期全球臨床試驗(yàn)，得到歐美國際藥企和國內(nèi)外醫(yī)學(xué)專家的高度認(rèn)可，為臨床患者的用藥指導(dǎo)和新藥臨床試驗(yàn)帶來全新的視野。
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In?European Urology, May 2020
Combined cell-free DNA and RNA profiling of the androgen receptor: clinical utility of a novel multi-analyte liquid biopsy assay for metastatic prostate cancer
In?European Urology, May 2020
Predictive Biomarkers in Prostate Cancer: Is It Time To Go “All In” on Liquid Biopsies?
關(guān)于慧渡醫(yī)療
慧渡醫(yī)療是一家專注于精準(zhǔn)醫(yī)療的高科技集團(tuán)公司。我們致力于研究腫瘤分子機(jī)制，開發(fā)用于癌癥診斷和用藥監(jiān)測的基因檢測方法及生物信息學(xué)算法，通過我們的技術(shù)來推動腫瘤診斷和治療的發(fā)展。
精英團(tuán)隊(duì)：慧渡醫(yī)療核心團(tuán)隊(duì)成員來自于全球頂尖的工業(yè)界和學(xué)術(shù)界，開發(fā)出第二代基于RNA和DNA聯(lián)合檢測的液態(tài)活檢技術(shù)，應(yīng)用于新藥臨床試驗(yàn)、癌癥早篩和臨床用藥指導(dǎo)。
業(yè)界國際背書：目前，慧渡醫(yī)療已經(jīng)與30多家國際知名藥企（包括8家世界500強(qiáng)企業(yè)）、世界各地的頂尖醫(yī)療機(jī)構(gòu)、大學(xué)、政府和全球健康產(chǎn)業(yè)的相關(guān)機(jī)構(gòu)開展了全方位的戰(zhàn)略和業(yè)務(wù)合作?；鄱舍t(yī)療的液態(tài)活檢技術(shù)被應(yīng)用于多項(xiàng)基于生物標(biāo)記物的臨床二期和三期全球精準(zhǔn)新藥臨床試驗(yàn)，得到歐美國際藥企和國內(nèi)外醫(yī)學(xué)專家的高度認(rèn)可和臨床采用，為建立全球智慧醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)庫積累了寶貴的數(shù)據(jù)。
獨(dú)創(chuàng)技術(shù)和核心實(shí)力：慧渡醫(yī)療業(yè)界獨(dú)創(chuàng)ctRNA+ctDNA聯(lián)合液態(tài)活檢解決方案，在基因組學(xué)和轉(zhuǎn)錄組學(xué)層面上發(fā)現(xiàn)腫瘤相關(guān)的基因突變，具備無創(chuàng)傷、高敏感、克服異質(zhì)性的特性，成功實(shí)現(xiàn)對癌癥患者的精準(zhǔn)診斷、靶向用藥指導(dǎo)、療效動態(tài)監(jiān)控和抗藥性分子機(jī)制的分析。為加速新藥臨床試驗(yàn)，慧渡醫(yī)療推出了“精準(zhǔn)臨床試驗(yàn)的全球解決方案”，通過與Predicine合作建設(shè)的在美國硅谷、中國上海的CLIA和CAP國際標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室，提供一站式、全方位的生物標(biāo)記物檢測、生物信息學(xué)和數(shù)據(jù)解讀的綜合平臺，支持在中國-美國-歐洲-亞洲-澳洲同步進(jìn)行的國際多中心新藥臨床試驗(yàn)。
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