該研究是由國(guó)際液態(tài)聯(lián)盟主席、美國(guó)西北大學(xué)Massimo Cristofanili教授，北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院乳腺腫瘤專家李惠平教授主導(dǎo)，采用了慧渡醫(yī)療CLIA認(rèn)證的152基因PredicineCARE液態(tài)活檢技術(shù)平臺(tái)，對(duì)來自美國(guó)和中國(guó)的激素受體陽(yáng)性MBC患者進(jìn)行系統(tǒng)全面的分子生物標(biāo)志物研究。
通過對(duì)所有激素受體陽(yáng)性MBC患者的基因組圖譜的比較和分析，研究者發(fā)現(xiàn)在不同種族的兩個(gè)隊(duì)列中體細(xì)胞基因突變有顯著差異：AKT1和CDH1突變的頻率在美國(guó)人群中較高 (P<0.05)，而PIK3CA突變?cè)谥袊?guó)人群中較高 (P<0.05)；美國(guó)人群中CCND3和CDK4的擴(kuò)增基因擴(kuò)增較高，而在中國(guó)人群FGFR1較高 (P<0.05)。這項(xiàng)研究對(duì)于中美乳腺癌臨床診療和新藥臨床試驗(yàn)都有重要的指導(dǎo)意義。
國(guó)際醫(yī)學(xué)媒體關(guān)注
該研究是業(yè)界首次利用同一個(gè)液態(tài)活檢二代測(cè)序技術(shù)平臺(tái)在中美兩地分別進(jìn)行的乳腺癌分子生物標(biāo)記物的對(duì)比研究，首次報(bào)道了中美激素受體陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者間的分子機(jī)制區(qū)別。
鑒于該項(xiàng)研究對(duì)臨床用藥指導(dǎo)和新藥臨床試驗(yàn)的影響，該報(bào)告被日本醫(yī)學(xué)媒體EMC K.K選為ASCO特色報(bào)道，將在2020年7月份的ASCO報(bào)道特刊向日本的醫(yī)學(xué)界專題介紹該研究。
鑒于該項(xiàng)研究的新穎性和臨床指導(dǎo)意義，該報(bào)告被中國(guó)醫(yī)學(xué)媒體CCMTV臨床頻道選為特色臨床研究，與2020ASCO同步面向中國(guó)醫(yī)學(xué)界發(fā)布演講視頻。Massimo Cristofanili、李惠平教授、和慧渡醫(yī)療創(chuàng)始人兼董事長(zhǎng)賈士東博士出席并做特邀線上演講。
目前，慧渡醫(yī)療的152基因PredicineCARE液態(tài)活檢檢測(cè)，是CLIA認(rèn)證的血液泛癌種ctDNA基因檢測(cè)，被應(yīng)用于多項(xiàng)臨床二期和三期全球臨床試驗(yàn)和患者的臨床用藥指導(dǎo)。
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2020ASCO乳腺癌研究報(bào)告壁報(bào)
Abstract # 1059?| Track:Breast Cancer – Metastatic?
Cell-free DNA comparativeanalysis of hormone receptor-positive, first-line metastatic breast cancergenomic landscape in the United States and China?
關(guān)于慧渡醫(yī)療
慧渡醫(yī)療是一家專注于精準(zhǔn)醫(yī)療的高科技集團(tuán)公司。我們致力于研究腫瘤分子機(jī)制，開發(fā)用于癌癥診斷和用藥監(jiān)測(cè)的基因檢測(cè)方法及生物信息學(xué)算法，通過我們的技術(shù)來推動(dòng)腫瘤診斷和治療的發(fā)展。
精英團(tuán)隊(duì)：慧渡醫(yī)療核心團(tuán)隊(duì)成員來自于全球頂尖的工業(yè)界和學(xué)術(shù)界，開發(fā)出第二代基于RNA和DNA聯(lián)合檢測(cè)的液態(tài)活檢技術(shù)，應(yīng)用于新藥臨床試驗(yàn)、癌癥早篩和臨床用藥指導(dǎo)。
業(yè)界國(guó)際背書：目前，慧渡醫(yī)療已經(jīng)與30多家國(guó)際知名藥企（包括8家世界500強(qiáng)企業(yè)）、世界各地的頂尖醫(yī)療機(jī)構(gòu)、大學(xué)、政府和全球健康產(chǎn)業(yè)的相關(guān)機(jī)構(gòu)開展了全方位的戰(zhàn)略和業(yè)務(wù)合作?；鄱舍t(yī)療的液態(tài)活檢技術(shù)被應(yīng)用于多項(xiàng)基于生物標(biāo)記物的臨床二期和三期全球精準(zhǔn)新藥臨床試驗(yàn)，得到歐美國(guó)際藥企和國(guó)內(nèi)外醫(yī)學(xué)專家的高度認(rèn)可和臨床采用，為建立全球智慧醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)積累了寶貴的數(shù)據(jù)。
獨(dú)創(chuàng)技術(shù)和核心實(shí)力：慧渡醫(yī)療業(yè)界獨(dú)創(chuàng)ctRNA+ctDNA聯(lián)合液態(tài)活檢解決方案，在基因組學(xué)和轉(zhuǎn)錄組學(xué)層面上發(fā)現(xiàn)腫瘤相關(guān)的基因突變，具備無創(chuàng)傷、高敏感、克服異質(zhì)性的特性，成功實(shí)現(xiàn)對(duì)癌癥患者的精準(zhǔn)診斷、靶向用藥指導(dǎo)、療效動(dòng)態(tài)監(jiān)控和抗藥性分子機(jī)制的分析。為加速新藥臨床試驗(yàn)，慧渡醫(yī)療推出了“精準(zhǔn)臨床試驗(yàn)的全球解決方案”，通過與Predicine合作建設(shè)的在美國(guó)硅谷、中國(guó)上海的CLIA和CAP國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室，提供一站式、全方位的生物標(biāo)記物檢測(cè)、生物信息學(xué)和數(shù)據(jù)解讀的綜合平臺(tái)，支持在中國(guó)-美國(guó)-歐洲-亞洲-澳洲同步進(jìn)行的國(guó)際多中心新藥臨床試驗(yàn)。
業(yè)務(wù)合作，請(qǐng)聯(lián)系：info@huidumed.com