岸邁生物在美國癌癥研究協(xié)會2020年會上公布EMB-01雙抗臨床前數據
發(fā)現EMB-01在多種腫瘤細胞中誘導EGFR和cMet共降解
中國上海，近日，岸邁生物在2020美國癌癥研究協(xié)會（AACR）年會公布了EMB-01雙抗的臨床前研究數據。在標題為“ EMB-01：靶向腫瘤細胞EGFR和cMet的新型雙特異性抗體介導的新機制增強抗腫瘤功效”的海報中，闡釋了岸邁生物通過其專有的FIT-Ig?平臺技術開發(fā)的雙抗分子EMB-01同時識別和結合腫瘤細胞表面的表皮生長因子受體EGFR和肝細胞生長因子受體cMet。EMB-01目前正在晚期轉移性實體瘤患者中開展I / II期人體臨床研究。
“對EMB-01的研究表明，基于FIT-Ig?設計的這個雙抗分子能夠同時結合在各種腫瘤細胞表面的EGFR和cMet，然后誘導這兩種受體的共降解?！?岸邁生物首席執(zhí)行官兼創(chuàng)始人吳辰冰博士表示：“在許多動物模型中EMB-01表現出的高效和持久的抗腫瘤效果，讓我們有信心迅速地將其推向臨床開發(fā)，目前它正處于各腫瘤適應癥的研究之中。EMB-01所展現出的獨特的生物學機制也賦予我們的研究團隊在人體臨床中探索各種的可能和選擇，同時FIT-Ig?技術平臺在人體中的充分驗證將有助于我們進一步推進更多的雙特異性抗體項目，例如EMB-02和EMB-06，我們預計將在今年提交這兩個雙抗新藥的IND臨床申報?！?/span>
“因為獨特的作用機制，EMB-01對那些通過現有藥物治療但產生耐藥的非小細胞肺癌患者，以及其他以EGFR和cMet為驅動介導的有疾病進展的相關實體腫瘤患者，提供了一種新的治療選擇，” 岸邁生物首席醫(yī)學官彭彬博士表示， “我們很高興能在進行中的臨床試驗中持續(xù)學習和收獲?！?/span>
EMB-01臨床前研究數據表明，該雙抗分子能同時與EGFR和cMet結合，并誘導各種腫瘤細胞中兩個靶標受體的共降解，而兩個單克隆抗體（單抗）的單獨或聯(lián)合使用則無法達到這一效果。與單抗相比，EMB-01還顯示出對EGFR和cMet通路下游信號的更廣泛抑制，以及在各種PDX腫瘤模型中更有效和更持久的體內抗腫瘤功效。這種增強的效力可能是由EMB-01介導的腫瘤細胞中EGFR和cMet的共降解驅動的。
EMB-01是基于岸邁生物專有的FIT-Ig?平臺開發(fā)的新型雙特異性抗體，由EGFR和cMet 單抗的兩個Fab結構域以獨特的交叉串聯(lián)方式糅合，沒有任何氨基酸突變或肽鏈鏈接而形成四價的單一雙抗分子，能與細胞表面上的相應受體同時結合。
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