創(chuàng)藥新聲

News

企訊 | AACR2020年會報道: 普那布林三聯(lián)I/O治療方案在PD-1抗體耐藥的腫瘤治療中獲得重大突破

- - 普那布林三聯(lián)I/O治療方案,在PD-1抗體耐藥的小鼠模型研究中達到了100%的完全緩解


- -?萬春啟動PD-1/PD-L1抗體治療失敗的普那布林三聯(lián)I/O方案Ⅰ期臨床試驗,預計2020年下半年患者將正式入組

2020年6月23日 – 萬春醫(yī)藥是一家專注于開發(fā)新型腫瘤免疫(I/O)療法的全球性生物制藥公司,今日宣布了最新的臨床前研究結(jié)果:公司主要產(chǎn)品, First in class藥物普那布林具有激活成熟樹突狀細胞,也就是最強的抗原提呈細胞作用。普那布林在與PD-1抗體和放療的三聯(lián)I/O治療方案中顯示出關(guān)鍵作用,通過有效激活樹突狀細胞實現(xiàn)了腫瘤抗原的識別與提呈,在PD-1抗體耐藥的小鼠模型中達到了100%的完全緩解(CR)。該結(jié)果于2020年6月22日召開的美國癌癥研究學會(AACR)網(wǎng)絡年會上被公布(題為“微管解聚藥物普那布林與免疫放療聯(lián)用時通過促進樹突狀細胞成熟和CD8 T細胞浸潤而改善腫瘤控制”),得到與會者的廣泛關(guān)注。


基于上述臨床前研究結(jié)果,萬春醫(yī)藥啟動普那布林用于PD-1/PD-L1抗體治療失敗或疾病進展患者的I期臨床試驗。該項目的主要研究者,美國德克薩斯大學MD安德森癌癥中心的放射腫瘤學副教授Steven H. Lin(M.D.,Ph.D.)介紹了他的研究數(shù)據(jù)。
“本實驗室的研究結(jié)果表明,在小鼠癌癥模型中,普那布林給藥可激活提呈抗原的樹突狀細胞,”Lin博士說。“普那布林、PD-1抗體和放療聯(lián)合治療方案是基于腫瘤免疫治療認知下的一次非常有意義的創(chuàng)新嘗試。該方案進一步激活了機體的免疫系統(tǒng),其中放療產(chǎn)生大量的腫瘤抗原,通過由普那布林激活的樹突狀細胞實現(xiàn)了腫瘤抗原的識別與提呈,并最終使得大量特異性T細胞被充分活化,進而實現(xiàn)了使腫瘤完全消失的作用。我們對此感到非常興奮,并十分希望在不久后的I期臨床研究中看到期望的結(jié)果,以解決PD-1/PD-L1耐藥的癌癥患者重大未被滿足的治療需求。

萬春醫(yī)藥同期公布的其它重要數(shù)據(jù)還包括:

  • 有效性研究:在PD-1抗體單藥治療耐藥的乳腺癌動物模型中,普那布林、PD-1抗體和放療三聯(lián)I/O治療方案達到了100%的腫瘤完全緩解。

  • 持續(xù)獲益:相較僅在首次放療后給藥,或者在放療前給藥相比,在每次放療后均給予普那布林注射可更有效地促進樹突狀細胞成熟。

  • 遠端效應:在同一小鼠中評價普那布林三聯(lián)治療對化療輻照和未輻照腫瘤(遠端效應)的抗癌作用時,結(jié)果顯示良好的遠端效應,說明普那布林激活了全身抗癌免疫應答。值得注意的是,三聯(lián)治療組中未輻照腫瘤(遠端腫瘤)中的CD8 T細胞水平幾乎是PD-1抗體和放療單獨治療組的2倍。

  • 上調(diào)樹突狀細胞MHCIIT細胞腫瘤浸潤:普那布林三聯(lián)治療在用藥30天后,顯著增加了樹突狀細胞的MHCII表達和腫瘤部位的T細胞浸潤。

  • ?I/O機制:AP-1和NF-κB分子通路在普那布林誘導的樹突狀細胞成熟中發(fā)揮了至關(guān)重要的作用。

2019年發(fā)表于ChemCell Reports上的同行評議文章表明,普那布林的結(jié)合位點和動力學有別于所有其他微管蛋白靶向藥物,而且普那布林是誘導樹突狀細胞成熟的最有效藥物之一。樹突狀細胞是免疫系統(tǒng)活化并殺傷癌細胞過程中的一類重要免疫細胞,但目前獲批的腫瘤免疫治療藥物(如PD-1抗體)只能松開T細胞的“剎車”,無法活化抗原呈遞細胞并刺激T細胞攻擊癌細胞。

萬春醫(yī)藥的首席科學官James Tonra博士表示:“我們認為,激活樹突狀細胞是進一步提升I/O藥物療效的關(guān)鍵步驟。樹突狀細胞活化后將外源腫瘤抗原提呈給T細胞,從而誘導T細胞對癌癥的靶向性免疫攻擊。因此,在免疫檢查點抑制療法的現(xiàn)有療效基礎(chǔ)上增加‘樹突狀細胞活化’這一免疫級聯(lián)反應中的關(guān)鍵步驟后,有望提升臨床上的總體抗癌療效。我們的抗癌策略是在抑制免疫檢查點的同時,激活樹突狀細胞和T細胞,并通過產(chǎn)生新抗原和活化免疫系統(tǒng)增加放療后的臨床獲益。當前的研究數(shù)據(jù)充分表明,這一三聯(lián)治療足以進入臨床試驗階段,從而幫助那些PD-1/PD-L1抗體靶向治療失敗或疾病進展的患者解決其亟待滿足的醫(yī)療需求。”

關(guān)于萬春醫(yī)藥

萬春醫(yī)藥是一家全球性致力于研發(fā)新型腫瘤免疫療法的生物技術(shù)公司,現(xiàn)正在研發(fā)創(chuàng)新抗腫瘤免疫療法。萬春醫(yī)藥的核心資產(chǎn),作為免疫和干細胞調(diào)節(jié)劑的First-in-class藥物普那布林,其兩個適應癥目前正處于全球III期臨床試驗階段,其中一個是治療非小細胞肺癌(NSCLC),另一個是預防化療引起的重度中性粒細胞減少癥(CIN)。萬春醫(yī)藥擁有強大的研發(fā)產(chǎn)品管線,包括普那布林,三項自主研發(fā)的新型癌癥藥物和一項使用泛素化降解途徑的新藥研發(fā)平臺。公司還擁有一支經(jīng)驗豐富的管理團隊,擁有多年將創(chuàng)新藥物推向全球市場的經(jīng)驗。

關(guān)于普那布林

普那布林是全新小分子,它是一種分化免疫和干細胞調(diào)節(jié)劑。普那布林聯(lián)合多西他賽治療非小細胞肺癌以及預防化療引起的重度中性粒細胞減少癥的臨床研究已臨近尾聲。普那布林持久的抗癌作用與其作為一種有效的抗原提呈細胞(APC)誘導劑(通過激活樹突狀細胞成熟)和T細胞活化作用有關(guān)。普那布林的CIN數(shù)據(jù)強調(diào)了其提高小鼠造血干/祖細胞(HSPCs)或譜系-/cKit+/Sca1+(LSK)細胞數(shù)量的能力。對HSPCs的影響可以解釋普那布林為何不僅可以治療CIN,而且可以改善化療引起的血小板減少,增加循環(huán)CD34+細胞。


關(guān)于前瞻性聲明的警示說明

本新聞稿包含并非歷史事實的前瞻性聲明。使用諸如“將”、“期望”、“預期”、“計劃”、“相信”、“設(shè)計”、“可能”、“未來”、“估計”、“預測”、“目的”、“目標”等詞匯或其變體以及此類詞匯和類似表達的變體,旨在明確本前瞻性聲明。前瞻性聲明基于萬春醫(yī)藥當前的知識及其對可能的未來事件的信念和期望,并且受到風險、不確定性和假定因素的影響。由于多種因素的影響,實際結(jié)果和事件發(fā)生時間可能與前瞻性聲明中的預期結(jié)果有所差別,包括但不限于:難以按照公司可接受的條款籌集為公司未來運營提供資金所需的預期金額,如果有的話,臨床試驗不可預知的結(jié)果、監(jiān)管批準程序的延遲或未通過、結(jié)果不符合對候選產(chǎn)品潛在安全性、最終療效或臨床效用的預期、市場競爭加劇以及萬春醫(yī)藥在美國證券交易委員會備案的最新Form 20-F中描述的其他風險。本文中的所有前瞻性聲明僅代表本新聞稿發(fā)布當日,除非法律另有規(guī)定,萬春醫(yī)藥沒有義務更新公開的此類前瞻性聲明,以反映后續(xù)事件或情況。

媒體聯(lián)系人
王琪,qi.wang@beyondspringpharma.com