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企訊 | 索元生物完成C輪融資近6億元，助力多個國際臨床后期首創(chuàng)新藥研發(fā)

2020年6月29日，精準醫(yī)療領軍企業(yè)索元生物宣布完成人民幣5.9億元規(guī)模的C輪融資。本輪融資由中金啟德創(chuàng)新生物醫(yī)藥股權投資基金領投，現(xiàn)有股東久友資本、分享投資、中信證券投資及仙瞳資本參與，新加入盈科資本、國中資本以及開投瀚潤投資等股東。


索元生物是一家新型的、以快速有效的獨特模式開發(fā)一類新藥的國際化企業(yè)。索元生物目前擁有腫瘤和精神類疾病領域已開發(fā)至臨床后期的六個產(chǎn)品（DB102 - DB107 ）的全球權益，均為全球首創(chuàng)藥物(First in Class)。其中DB102（enzastaurin）原為禮來公司開發(fā)產(chǎn)品，從禮來收購DB102后，索元生物利用其逆向全基因掃描平臺技術對DB102的III期PRELUDE臨床試驗樣本完成大規(guī)模的基因組學分析，發(fā)現(xiàn)一組全新的生物標記物DGM1，DGM1陽性患者在服用DB102后其生存期有著非常顯著的改善?；谝陨习l(fā)現(xiàn), 索元生物已啟動并開展一項國際多中心的臨床III期試驗（ENGINE研究），目前該試驗已經(jīng)完成90%以上患者入組。DB102用于治療新診斷的腦膠質(zhì)母細胞瘤（GBM）的國際多中心臨床試驗，也已獲得美國藥品監(jiān)督管理局（FDA）及中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的批準，并將于今年啟動。


索元生物董事長羅文博士表示：“在過去的一年里，索元生物取得了長足的進步，研發(fā)管線擴展一倍，現(xiàn)擁有六個臨床IIb/III 期的創(chuàng)新藥的全球權益，同時首次發(fā)現(xiàn)能預測精神類疾病新藥療效的生物標志物DGM4。這一系列突破性進展使得索元生物將有四個國際多中心臨床試驗同時進行，標志著索元生物進入爆發(fā)性成長階段。此次融資的超額認購為索元生物下一階段的發(fā)展提供充裕的資金及進一步擴展新藥管線建立基礎。”


索元生物首席財務官陳紀正表示:“我們很高興本輪融資終獲多位行業(yè)領先投資機構青睞，得以在新冠疫情期間順利完成。更期待在索元生物快速發(fā)展和重要增長時期與機構在資本進程密切合作?！?/span>


關于索元生物

索元生物是一家新型的、以快速有效的模式開發(fā)全球首創(chuàng)新藥的精準醫(yī)療領軍企業(yè)。索元生物從國際大藥廠引進經(jīng)過臨床后期試驗證明其安全性且顯示對部分患者有效的新藥，利用其獨創(chuàng)的生物標記物平臺技術在殘余的臨床樣本中找到可預測藥物療效的生物標記物。通過這些全新發(fā)現(xiàn)的生物標記物作為伴隨診斷來篩選患者，索元生物能夠在敏感患者中重新開展臨床試驗，從而優(yōu)化療效、安全性和耐受性，提高新藥開發(fā)的成功率，從而達到以較低的成本、較短的時間開發(fā)創(chuàng)新藥的目的。索元生物目前擁有已開發(fā)至臨床后期的六個產(chǎn)品DB102、DB103、DB104、DB105、DB106和DB107 的全球權益，均為全球首創(chuàng)藥物(First in Class)。其中DB102（enzastaurin）原為禮來公司開發(fā)產(chǎn)品，用于治療初治高危彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）和腦膠質(zhì)母細胞瘤（GBM）。DB103（pomaglumetad)原為禮來公司開發(fā)產(chǎn)品，用于治療精神分裂癥。DB104（liafensine）原為ARMI/BMS開發(fā)產(chǎn)品，用于治療抑郁癥。DB105原為芬蘭奧立安集團開發(fā)產(chǎn)品，用于治療阿爾茨海默癥。DB106原為美國Sunesis制藥公司開發(fā)產(chǎn)品，用于治療急性髓系白血病。DB107原為美國Tocagen公司開發(fā)產(chǎn)品，用于治療復發(fā)性高級別神經(jīng)膠質(zhì)瘤。在收購DB107的同時，索元生物也獲Tocagen的RRV基因治療平臺的全球權益。

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聯(lián)系人:

首席財務官 陳紀正

索元生物

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