繼阿斯利康?(AstraZeneca)在剛剛落下帷幕的ASCO20國(guó)際臨床腫瘤學(xué)研究盛會(huì)上，正式發(fā)布與慧渡醫(yī)療合作的臨床數(shù)據(jù)之后，梅博士首次面向國(guó)內(nèi)專家和學(xué)者公開了這一數(shù)據(jù)，這是世界上首例 D+T (杜魯伐單抗Durvalumab + 曲美單抗Tremelimumab) 聯(lián)合免疫治療的國(guó)際二期臨床試驗(yàn)。液態(tài)活檢結(jié)果顯示，患者血液中的ctDNA基因變異 (VAF) 程度與對(duì)藥物治療的總體應(yīng)答率 (ORR) 具有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)相關(guān)性 (p<0.014)。該報(bào)告再次成為現(xiàn)場(chǎng)專家們關(guān)注討論的焦點(diǎn)話題。
剛剛上市的中國(guó)抗腫瘤研發(fā)藥物先鋒開拓藥業(yè)是慧渡醫(yī)療長(zhǎng)期穩(wěn)定的商業(yè)合作伙伴，開拓藥業(yè)副總裁兼新藥研發(fā)院院長(zhǎng)馬連東博士，在題為 “Androgen Receptor Ligand Binding Domain Mutations and Clinical Development of Proxalutamide (GT0918), 2nd generation of AR Antagonist, for Prostate Cancer” 的報(bào)告中展示了在GT0918 mCRPC臨床研究中，使用慧渡醫(yī)療液態(tài)活檢技術(shù)檢測(cè)到的ctDNA基因突變圖譜，PTEN-PI3K-AKT和DNA損傷修復(fù)途徑（AR-LBD突變。報(bào)告同樣受到全場(chǎng)專家學(xué)者們的高度關(guān)注。
慧渡醫(yī)療總經(jīng)理梅紅康博士還作為大會(huì)主席主持“基于基因測(cè)序技術(shù)的腫瘤分子診斷方法”主會(huì)場(chǎng)專題報(bào)告，主持題為“腫瘤檢測(cè)與精準(zhǔn)用藥的現(xiàn)狀、痛點(diǎn)及展望”和“如何推動(dòng)基因產(chǎn)業(yè)集群化發(fā)展”兩場(chǎng)圓桌討論。特邀嘉賓們展開熱烈討論，一致認(rèn)為精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)是一個(gè)朝陽(yáng)產(chǎn)業(yè)，生物標(biāo)志物在新藥研發(fā)和臨床應(yīng)用上都具有舉足輕重的地位，可以說(shuō)“如果沒有生物標(biāo)志物，新藥很難成功”，“檢測(cè)公司與制藥公司強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)手，服務(wù)臨床實(shí)現(xiàn)早診、早篩，守護(hù)生命，守護(hù)科學(xué)”。液態(tài)活檢技術(shù)是精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的未來(lái)，新一代液態(tài)活檢技術(shù)引領(lǐng)精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)。
關(guān)于慧渡醫(yī)療
慧渡醫(yī)療是一家專注于精準(zhǔn)醫(yī)療的高科技集團(tuán)公司。我們致力于研究腫瘤分子機(jī)制，開發(fā)用于癌癥診斷和用藥監(jiān)測(cè)的基因檢測(cè)方法及生物信息學(xué)算法，通過(guò)我們的技術(shù)來(lái)推動(dòng)腫瘤診斷和治療的發(fā)展。
精英團(tuán)隊(duì)：慧渡醫(yī)療核心團(tuán)隊(duì)成員來(lái)自于全球頂尖的工業(yè)界和學(xué)術(shù)界，開發(fā)出第二代基于RNA和DNA聯(lián)合檢測(cè)的液態(tài)活檢技術(shù)，應(yīng)用于新藥臨床試驗(yàn)、癌癥早篩和臨床用藥指導(dǎo)。
業(yè)界國(guó)際背書：目前，慧渡醫(yī)療已經(jīng)與30多家國(guó)際知名藥企（包括8家世界500強(qiáng)企業(yè)）、世界各地的頂尖醫(yī)療機(jī)構(gòu)、大學(xué)、政府和全球健康產(chǎn)業(yè)的相關(guān)機(jī)構(gòu)開展了全方位的戰(zhàn)略和業(yè)務(wù)合作?；鄱舍t(yī)療的液態(tài)活檢技術(shù)被應(yīng)用于多項(xiàng)基于生物標(biāo)記物的臨床二期和三期全球精準(zhǔn)新藥臨床試驗(yàn)，得到歐美國(guó)際藥企和國(guó)內(nèi)外醫(yī)學(xué)專家的高度認(rèn)可和臨床采用，為建立全球智慧醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)積累了寶貴的數(shù)據(jù)。
獨(dú)創(chuàng)技術(shù)和核心實(shí)力：慧渡醫(yī)療業(yè)界獨(dú)創(chuàng)ctRNA+ctDNA聯(lián)合液態(tài)活檢解決方案，在基因組學(xué)和轉(zhuǎn)錄組學(xué)層面上發(fā)現(xiàn)腫瘤相關(guān)的基因突變，具備無(wú)創(chuàng)傷、高敏感、克服異質(zhì)性的特性，成功實(shí)現(xiàn)對(duì)癌癥患者的精準(zhǔn)診斷、靶向用藥指導(dǎo)、療效動(dòng)態(tài)監(jiān)控和抗藥性分子機(jī)制的分析。為加速新藥臨床試驗(yàn)，慧渡醫(yī)療推出了“精準(zhǔn)臨床試驗(yàn)的全球解決方案”，通過(guò)與Predicine合作建設(shè)的在美國(guó)硅谷、中國(guó)上海的CLIA和CAP國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室，提供一站式、全方位的生物標(biāo)記物檢測(cè)、生物信息學(xué)和數(shù)據(jù)解讀的綜合平臺(tái)，支持在中國(guó)-美國(guó)-歐洲-亞洲-澳洲同步進(jìn)行的國(guó)際多中心新藥臨床試驗(yàn)。
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