作為一家全球精準(zhǔn)醫(yī)療創(chuàng)新高科技集團(tuán)公司，慧渡醫(yī)療本著“起點(diǎn)就是業(yè)界頂點(diǎn)”的從業(yè)標(biāo)準(zhǔn)一步一個(gè)腳印，取得了醫(yī)藥行業(yè)廣泛認(rèn)同的輝煌成績(jī)。
2016年慧渡醫(yī)療在上海奉賢東方美谷科技園區(qū)擁有了占地面積1400多平方米的獨(dú)棟實(shí)驗(yàn)大樓，獲得醫(yī)檢所資質(zhì)和國(guó)際CAP質(zhì)量認(rèn)證，并在不到五年的時(shí)間里迅速成長(zhǎng)為精準(zhǔn)醫(yī)療國(guó)際領(lǐng)軍企業(yè)，與國(guó)際前十位的歐美藥企進(jìn)行業(yè)務(wù)合作。
慧渡醫(yī)療獨(dú)創(chuàng)的新一代ctDNA液態(tài)活檢技術(shù)媲美近日獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)的國(guó)際先驅(qū)企業(yè)Guardant Health。相關(guān)技術(shù)評(píng)估歷經(jīng)歐美學(xué)術(shù)界和藥企的對(duì)比驗(yàn)證，相關(guān)文章發(fā)表在European Urology, Breast Cancer Research, EBioMedicine等國(guó)際學(xué)術(shù)期刊上。
面對(duì)臨床剛需，慧渡醫(yī)療通過(guò)基因雷達(dá)技術(shù)和TMB等5款液態(tài)活檢產(chǎn)品在新藥臨床試驗(yàn)、個(gè)體化醫(yī)療和癌癥早篩三個(gè)領(lǐng)域布局腫瘤的全程化精準(zhǔn)管理，并通過(guò)建立智慧醫(yī)學(xué)大數(shù)據(jù)平臺(tái)來(lái)賦能精準(zhǔn)醫(yī)療。
個(gè)體化醫(yī)療：針對(duì)臨床腫瘤個(gè)體化治療，公司開(kāi)發(fā)出以152基因PredicineCARE為代表的液態(tài)活檢精準(zhǔn)解決方案，通過(guò)對(duì)腫瘤患者進(jìn)行RNA和DNA癌癥基因變異的分析，來(lái)指導(dǎo)個(gè)體化用藥、評(píng)價(jià)療效、判斷疾病預(yù)后和監(jiān)測(cè)腫瘤復(fù)發(fā) (PredicineMRD)，實(shí)現(xiàn)疾病的全程管理。
癌癥早篩：公司建立了基于基因組和臨床大數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)建模和機(jī)器學(xué)習(xí)發(fā)展的PrediScreen癌癥早篩模型，通過(guò)對(duì)患者血液和尿液中痕量存在的癌癥基因變異和甲基化進(jìn)行全方位、高靈敏度的捕捉實(shí)現(xiàn)癌癥早篩。
慧渡醫(yī)療在上海和硅谷同時(shí)擁有CLIA和CAP國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室，對(duì)血液、尿液和組織樣本提供全球化、一站式和全方位的生物標(biāo)記物精準(zhǔn)診斷、生物信息學(xué)和醫(yī)學(xué)大數(shù)據(jù)的整體解決方案，助力臨床患者的個(gè)體化醫(yī)療和新藥臨床試驗(yàn)的中美雙報(bào)雙批。
如今公司不斷發(fā)展壯大，2020年慧渡醫(yī)療再上新臺(tái)階，進(jìn)一步擴(kuò)張入駐張江科技園區(qū)，旨在貼身藥企、提供更加完善的新藥臨床試驗(yàn)合作。趁張江生物制藥的研發(fā)產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)之風(fēng)，慧渡醫(yī)療將進(jìn)一步全面布局腫瘤的全程化精準(zhǔn)解決方案，拓展全球市場(chǎng)業(yè)務(wù)。
歡迎到訪慧渡醫(yī)療張江全球商業(yè)發(fā)展中心，我們誠(chéng)邀有志于精準(zhǔn)醫(yī)療行業(yè)的專(zhuān)業(yè)人士加盟慧渡醫(yī)療，聯(lián)手打造健康人生。
辦公地址：
上海市浦東新區(qū)張江高科碧波路635號(hào)二樓
科研和業(yè)務(wù)合作，請(qǐng)聯(lián)系:?info@huidumed.com
關(guān)于慧渡
慧渡醫(yī)療是一家專(zhuān)注于精準(zhǔn)醫(yī)療的高科技集團(tuán)公司。我們致力于研究腫瘤分子機(jī)制，開(kāi)發(fā)用于癌癥診斷和用藥監(jiān)測(cè)的基因檢測(cè)方法及生物信息學(xué)算法，通過(guò)我們的技術(shù)來(lái)推動(dòng)腫瘤診斷和治療的發(fā)展。
精英團(tuán)隊(duì)：慧渡醫(yī)療核心團(tuán)隊(duì)成員來(lái)自于全球頂尖的工業(yè)界和學(xué)術(shù)界，開(kāi)發(fā)出第二代基于RNA和DNA聯(lián)合檢測(cè)的液態(tài)活檢技術(shù)，應(yīng)用于新藥臨床試驗(yàn)、癌癥早篩和臨床用藥指導(dǎo)。
業(yè)界國(guó)際背書(shū)：目前，慧渡醫(yī)療已經(jīng)與30多家國(guó)際知名藥企（包括8家世界500強(qiáng)企業(yè)）、世界各地的頂尖醫(yī)療機(jī)構(gòu)、大學(xué)、政府和全球健康產(chǎn)業(yè)的相關(guān)機(jī)構(gòu)開(kāi)展了全方位的戰(zhàn)略和業(yè)務(wù)合作?；鄱舍t(yī)療的液態(tài)活檢技術(shù)被應(yīng)用于多項(xiàng)基于生物標(biāo)記物的臨床二期和三期全球精準(zhǔn)新藥臨床試驗(yàn)，得到歐美國(guó)際藥企和國(guó)內(nèi)外醫(yī)學(xué)專(zhuān)家的高度認(rèn)可和臨床采用，為建立全球智慧醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)積累了寶貴的數(shù)據(jù)。
獨(dú)創(chuàng)技術(shù)和核心實(shí)力：慧渡醫(yī)療業(yè)界獨(dú)創(chuàng)ctRNA+ctDNA聯(lián)合液態(tài)活檢解決方案，在基因組學(xué)和轉(zhuǎn)錄組學(xué)層面上發(fā)現(xiàn)腫瘤相關(guān)的基因突變，具備無(wú)創(chuàng)傷、高敏感、克服異質(zhì)性的特性，成功實(shí)現(xiàn)對(duì)癌癥患者的精準(zhǔn)診斷、靶向用藥指導(dǎo)、療效動(dòng)態(tài)監(jiān)控和抗藥性分子機(jī)制的分析。為加速新藥臨床試驗(yàn)，慧渡醫(yī)療推出了“精準(zhǔn)臨床試驗(yàn)的全球解決方案”，通過(guò)與Predicine合作建設(shè)的在美國(guó)硅谷、中國(guó)上海的CLIA和CAP國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室，提供一站式、全方位的生物標(biāo)記物檢測(cè)、生物信息學(xué)和數(shù)據(jù)解讀的綜合平臺(tái)，支持在中國(guó)-美國(guó)-歐洲-亞洲-澳洲同步進(jìn)行的國(guó)際多中心新藥臨床試驗(yàn)。
