勤浩醫(yī)藥CEO王奎鋒博士表示，“SHP2是一個(gè)被證實(shí)極具潛力的抗腫瘤靶點(diǎn)，抑制SHP2預(yù)期能使眾多腫瘤患者獲益。臨床前研究數(shù)據(jù)表明，勤浩研發(fā)的SHP2抑制劑GH21，具有體內(nèi)外活性強(qiáng)、口服代謝性質(zhì)優(yōu)良和安全性好的特點(diǎn)，即將在全球開(kāi)展臨床試驗(yàn)。我們很高興能夠和滬亞生物國(guó)際合作，加速推動(dòng)GH21在全球主要醫(yī)藥市場(chǎng)的臨床開(kāi)發(fā)和商業(yè)化。“

滬亞生物國(guó)際CEO兼執(zhí)行主席Mireille Gillings博士說(shuō)：“我們很高興與勤浩醫(yī)藥簽訂這項(xiàng)許可協(xié)議，并將如此令人興奮和新穎的產(chǎn)品添加到我們優(yōu)秀的腫瘤產(chǎn)品線中。對(duì)于更安全和更有效的癌癥治療仍存在大量未滿(mǎn)足的醫(yī)療需求。ＧＨ21臨床前研究數(shù)據(jù)超出了我們的預(yù)期，顯示GH21是一個(gè)頗具前途的新型化合物，具有治療多種腫瘤類(lèi)型患者的潛力?！?/span>

關(guān)于SHP2

SHP2是由PTPN11基因編碼的非受體酪氨酸磷酸酶，也是世界上首個(gè)被發(fā)現(xiàn)的促癌磷酸酶。近年來(lái)SHP2受到了廣泛關(guān)注，一方面，SHP2處于多數(shù)RTK下游，介導(dǎo)RTK至RAS-MAPK/PI3K-mTOR等細(xì)胞生長(zhǎng)、存活關(guān)鍵的信號(hào)通路傳導(dǎo)。另一方面，SHP2也處于PD1、BTLA等免疫檢查點(diǎn)下游，介導(dǎo)腫瘤免疫逃逸信號(hào)。因此，SHP2可以在腫瘤靶向與腫瘤免疫中發(fā)揮雙重作用，是極具潛力的抗腫瘤靶點(diǎn)。此外，SHP2抑制劑和包括免疫檢查點(diǎn)藥物在內(nèi)的多種藥物聯(lián)合使用效果良好，是近年抗腫瘤領(lǐng)域最具市場(chǎng)潛力的靶點(diǎn)之一。

關(guān)于GH21

GH21是勤浩醫(yī)藥自主開(kāi)發(fā)的，具有全球知識(shí)產(chǎn)權(quán)的小分子SHP2抑制劑，具有極強(qiáng)的生物活性，且對(duì)多種SHP2點(diǎn)突變體有效。體內(nèi)外的研究表明，GH21對(duì)SHP2以外的磷酸酶、激酶以及安全性相關(guān)的靶點(diǎn)無(wú)顯著影響，脫靶風(fēng)險(xiǎn)低；同時(shí)代謝性質(zhì)優(yōu)異，口服生物利用度高，且安全性良好，具有較大的安全窗，是一個(gè)極具開(kāi)發(fā)潛力的小分子抗腫瘤藥物。

關(guān)于勤浩醫(yī)藥

勤浩醫(yī)藥是一家專(zhuān)注于全球領(lǐng)先的小分子抗腫瘤新藥開(kāi)發(fā)的生物科技公司。公司核心團(tuán)隊(duì)具有豐富的新藥研發(fā)和企業(yè)管理經(jīng)驗(yàn)，目前已獲多家投資機(jī)構(gòu)支持。勤浩醫(yī)藥著力打造獨(dú)具特色的創(chuàng)新藥物研發(fā)體系，著眼于全球市場(chǎng)，形成了以6個(gè)高價(jià)值靶向抗腫瘤品種為核心的產(chǎn)品管線。力求堅(jiān)持基礎(chǔ)研究、創(chuàng)新開(kāi)發(fā)以及商業(yè)化相結(jié)合，以開(kāi)放合作的企業(yè)精神，快速推進(jìn)研究成果產(chǎn)業(yè)化，最終惠及廣大患者。

關(guān)于滬亞生物國(guó)際

滬亞生物國(guó)際是加快源自中國(guó)的創(chuàng)新藥產(chǎn)品全球開(kāi)發(fā)的領(lǐng)導(dǎo)者，促進(jìn)在國(guó)際市場(chǎng)上更快、更具成本效益和更低風(fēng)險(xiǎn)的藥物開(kāi)發(fā)。通過(guò)與生物制藥、學(xué)術(shù)和商業(yè)機(jī)構(gòu)的廣泛合作，滬亞生物國(guó)際已經(jīng)建立了覆蓋所有治療領(lǐng)域的最大的中國(guó)來(lái)源的化合物組合。公司在美國(guó)、日本、韓國(guó)、加拿大、愛(ài)爾蘭及中國(guó)八個(gè)戰(zhàn)略城市設(shè)有辦公室，已成為加快產(chǎn)品開(kāi)發(fā)和實(shí)現(xiàn)全球價(jià)值最大化的首選合作伙伴。

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