RenMabTM小鼠是百奧賽圖基于十余年的基因編輯模式動(dòng)物及新型模式動(dòng)物開發(fā)經(jīng)驗(yàn)而自主開發(fā)的全人抗體鼠模型，人源抗體基因序列替換最全、原位替換的制備方式賦予了RenMabTM小鼠產(chǎn)生抗體的高度“人性化”。秉承“優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)，合作共贏”的原則，信達(dá)生物將利用RenMabTM小鼠平臺(tái)，繼續(xù)不斷致力于開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥。在雙方多年良好的合作關(guān)系基礎(chǔ)上，本次合作進(jìn)一步擴(kuò)大了雙方的合作范圍。
信達(dá)生物新藥研究副總裁劉軍建博士表示:?“信達(dá)生物一直致力于開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥，希望與世界范圍內(nèi)優(yōu)秀的企業(yè)合作，利用高質(zhì)量或高效的平臺(tái)和技術(shù)來深化這一使命落地。百奧賽圖自主開發(fā)全人抗體小鼠具有獨(dú)立知識(shí)產(chǎn)權(quán)，其豐富的抗體基因多樣性使得RenMabTM小鼠在抗體藥物開發(fā)過程中具有非常高的潛力。我們相信，通過百奧賽圖RenMabTM小鼠平臺(tái)的進(jìn)一步助力，憑借我們卓越的高端生物藥開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化能力，信達(dá)生物將開發(fā)出更多品類的生物藥、造福更多全球患者?！?/span>
百奧賽圖創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)和CEO沈月雷博士表示：“百奧賽圖歷時(shí)5年自主研發(fā)出了人源化抗體基因完整性替換的RenMabTM小鼠，目標(biāo)是希望可以助力優(yōu)秀的醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)更高效的開發(fā)出高質(zhì)量的藥物，以滿足廣大患者的醫(yī)療需求。信達(dá)生物是我國(guó)創(chuàng)新藥物研發(fā)的龍頭企業(yè)之一，擁有豐富的創(chuàng)新成果和國(guó)際化的運(yùn)營(yíng)模式。我們希望和相信，信達(dá)生物通過RenMabTM小鼠平臺(tái)將產(chǎn)生出更多的高成藥潛力的抗體、并基于此開發(fā)出更多的老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥，不斷滿足百姓用藥可及性和人民對(duì)生命健康美好愿望的追求?！?/span>
關(guān)于RenMabTM小鼠
RenMabTM小鼠是百奧賽圖歷時(shí)5年自主研發(fā)的全人抗體小鼠，抗體基因替換更加完整：采用獨(dú)有基因編輯技術(shù)將小鼠內(nèi)源性抗體基因H鏈κ鏈可變區(qū)基因原位替換為人源抗體基因，保留完整的鼠源的恒定區(qū)以及重要調(diào)控元件，同時(shí)敲除鼠源λ鏈基因。RenMabTM小鼠的人源化抗體基因替換長(zhǎng)度和完整性顯著優(yōu)于同類已有模型。與正常小鼠相比，RenMabTM小鼠的免疫系統(tǒng)發(fā)育并無異常。由于其具有更為豐富的抗體基因多樣性，RenMabTM小鼠在抗體藥物開發(fā)過程中具有更高的潛力，可以得到更多的強(qiáng)特異性、高親和性、豐富多樣性的抗體藥物。
關(guān)于百奧賽圖
百奧賽圖是一家創(chuàng)新技術(shù)驅(qū)動(dòng)新藥研發(fā)的國(guó)際性生物技術(shù)公司，致力于成為全球新藥發(fā)源地，以造福全球病患為己任。
基于百奧賽圖自主研發(fā)并擁有完全獨(dú)立知識(shí)產(chǎn)權(quán)的全人抗體RenMab、RenLite、RenNano小鼠，將單細(xì)胞抗體發(fā)現(xiàn)技術(shù)平臺(tái)、高效的基因編輯模型開發(fā)平臺(tái)、規(guī)?；瘎?dòng)物模型供應(yīng)平臺(tái)、快速的動(dòng)物體內(nèi)外藥效評(píng)價(jià)平臺(tái)、強(qiáng)大的臨床開發(fā)能力有機(jī)整合在一起，形成了獨(dú)具特色、涵蓋藥物研發(fā)全流程的新藥研發(fā)體系。隨著公司戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型為Biotech，未來將更聚焦于創(chuàng)新抗體藥物研發(fā)。隨著規(guī)?；贵w藥物研發(fā)-“千鼠萬抗”計(jì)劃的實(shí)施，百奧賽圖將攜手全球合作伙伴，共同加速新藥研發(fā)。
百奧賽圖總部位于北京，在江蘇海門、美國(guó)波士頓、上海等地設(shè)有分支機(jī)構(gòu)，全資子公司祐和醫(yī)藥專注于臨床開發(fā)。
關(guān)于信達(dá)生物
“始于信，達(dá)于行”，開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥，是信達(dá)生物的理想和目標(biāo)。信達(dá)生物成立于2011年，致力于開發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物。2018年10月31日，信達(dá)生物制藥在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。
自成立以來，公司憑借創(chuàng)新成果和國(guó)際化的運(yùn)營(yíng)模式在眾多生物制藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括23個(gè)新藥品種的產(chǎn)品鏈，覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等多個(gè)疾病領(lǐng)域，其中6個(gè)品種入選國(guó)家“重大新藥創(chuàng)制”專項(xiàng)，3個(gè)產(chǎn)品（信迪利單抗注射液，商品名：達(dá)伯舒?，英文商標(biāo)：TYVYT?；貝伐珠單抗注射液，商品名：達(dá)攸同?，英文商標(biāo)：BYVASDA?;?阿達(dá)木單抗注射液，商品名：蘇立信?，英文商標(biāo)：SULINNO?）獲得NMPA批準(zhǔn)上市銷售，1個(gè)單抗產(chǎn)品上市申請(qǐng)被國(guó)家藥品監(jiān)督管理局受理，并被納入優(yōu)先審評(píng)，4個(gè)品種進(jìn)入III期或關(guān)鍵性臨床研究，另外還有15個(gè)產(chǎn)品已進(jìn)入或即將進(jìn)入臨床研究。信迪利單抗已于2019年11月成功進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保目錄，成為唯一一個(gè)進(jìn)入新版國(guó)家醫(yī)保目錄的PD-1抑制劑。
信達(dá)生物已組建了一支具有國(guó)際先進(jìn)水平的高端生物藥開發(fā)、產(chǎn)業(yè)化人才團(tuán)隊(duì)，并與美國(guó)禮來制藥、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌癥中心、Alector和韓國(guó)Hanmi等國(guó)際優(yōu)秀企業(yè)達(dá)成戰(zhàn)略合作。
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