根據港交所最新披露，創(chuàng)勝集團?(Transcenta Holding)?已遞交IPO申請，聯(lián)席保薦人為高盛和中金公司。創(chuàng)勝集團是一家集發(fā)現(xiàn)、研究、開發(fā)、制造及業(yè)務拓展能力為一體的臨床階段全球生物醫(yī)藥公司，其開發(fā)管線已有9個新藥分子，涵蓋腫瘤、骨科和腎病等領域。根據招股書，本次IPO所募集資金將主要用于創(chuàng)勝集團管線候選產品的開發(fā)和商業(yè)化，并為擴充管線及開發(fā)技術提供資金支持等。

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創(chuàng)勝集團由邁博斯生物與奕安濟世生物于2019年1月合并而來，錢雪明博士為創(chuàng)勝集團共同創(chuàng)始人和首席執(zhí)行官。2020年12月，該公司順利完成由中國國有企業(yè)結構調整基金（國調基金）領投的1.05億美元交叉輪融資。至此，創(chuàng)勝集團融資總額已超過3.4億美元，投資人包括禮來亞洲基金、淡馬錫、高瓴資本、紅杉資本中國基金、碧桂園創(chuàng)投、中信建投資本等。

招股書顯示，創(chuàng)勝集團已開發(fā)功能獨有的抗體發(fā)現(xiàn)平臺，即免疫耐受突破（IMTB）技術平臺，并利用該平臺生成TST001（靶向Claudin18.2保守表位）及MSB2311（一種與表位結合而令MSB2311具有pH依賴性抗原結合特性的PD-L1靶向抗體）。目前，該公司在研管線已有9種候選藥物，包括1種核心產品MSB2311和4種關鍵候選藥物。

▲創(chuàng)勝集團產品管線（圖片來源：參考資料[1]）

1、MSB2311：根據招股書，這是一款第二代PD-L1抑制劑，較其他PD（L）-1抗體具有獨特性。MSB2311是借助IMTB平臺及內部抗體庫發(fā)現(xiàn)及開發(fā)的一款「再循環(huán)」PD-L1抗體，具有pH依賴性PD-L1結合特性，可極大延長藥物靶標在腫瘤的停留時間及提高體內腫瘤的殺傷活性。此前，該產品已在中國開展1期研究。據介紹，MSB2311將作為高腫瘤突變負荷（TMB-H）泛型實體瘤的單藥療法在2期研究中進一步評估。此外，MSB2311還可能聯(lián)合抗血管生成抑制劑針對部分實體瘤（包括宮頸癌、食管癌、結直腸癌及肺癌）患者開展研究。

2、TST001：一種針對實體瘤的人源化Claudin18.2單抗候選藥物。Claudin18.2在正常情況下僅在胃粘膜已分化的上皮細胞中表達，但在胃食管癌、胰腺癌和其他實體瘤中通常存在過度表達的情況。TST001的作用機理在于，通過ADCC的機制來殺死腫瘤細胞。據悉，該在研項目具有更高親和力，更低的唾液酸糖蛋白和與之不同的結合表位，對于有Claudin18.2表達的腫瘤細胞，尤其是Claudin18.2低表達的腫瘤細胞，其ADCC活性可增強100倍以上。目前，TST001正在美國及中國進行1期試驗，以評估其安全性及耐受性，以及于晚期實體瘤（包括但不限于胃癌及胰腺癌）患者的抗腫瘤活性。

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3、TST005：一種針對實體瘤的PD-L1/TGF-β雙重特定抗體候選藥物，由高親和力PD-L1抗體組成，在其c端與TGF-β受體II型融合。作為一種雙功能抗體，TST005的PD-L1結合活性及增強的TGF-β陷阱穩(wěn)定性可將TGF-β陷阱有針對性地遞送至表達PD-L1的腫瘤，從而將全身性抑制TGF-β的脫靶毒性降至最低。研究表明，TST005在逆轉TGF-β誘導的T細胞抑制中顯示出強大的體外活性，且具有良好的耐受性，并顯示出線性PK特征。創(chuàng)勝集團已于2021年3月向美國FDA提交TST005的IND申請。

4、TST002（blosozumab），一種針對骨質疏松的人源化硬骨素單抗候選藥物。研究表明，在接受抗硬骨素抗體治療或自然發(fā)生的基因缺失的人群中，阻斷硬骨素活性是提高骨密度（BMD）及減少骨折的有效方法。Blosozumab具有合成代謝和抗吸收的雙重作用，可刺激骨骼形成并抑制骨骼吸收，從而在提升骨骼密度和骨骼強度方面產生快速作用。禮來公司（Eli Lilly and Company）在美國和日本完成對blosozumab的2期研究后，創(chuàng)勝集團于2019年獲禮來授權引進blosozumab以在大中華區(qū)進行開發(fā)及商業(yè)化。目前，該公司已完成技術轉讓及開發(fā)了制造工藝，預計將于2021年7月在中國提交IND申請。

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5、TST004：一種靶向甘露聚糖結合凝集素絲氨酸蛋白酶2（MASP2）的人源化單克隆抗體，被設計為可防止凝集素途徑補體介導的炎癥，創(chuàng)勝集團計劃開發(fā)TST004用于IgA腎?。↖gAN）。此外，TST004還在多個其他適應癥如血栓性微血管?。═MA）中具有治療潛力，且給藥頻率可能會更低，靶標覆蓋范圍更完整。目前，創(chuàng)勝集團正與禮邦醫(yī)藥合作在大中華區(qū)開發(fā)及商業(yè)化TST004用于治療與TMA、腎臟疾病及血液疾病有關的若干適應癥（不包括眼科及傳染病適應癥），并保留世界其他地區(qū)的權利。