蘭晟醫(yī)藥治療帕金森病創(chuàng)新藥物L(fēng)S-001是國際首個M4受體拮抗劑，I期臨床試驗(yàn)歷時一年，獲得了卓越的藥代動力學(xué)數(shù)據(jù)和安全性數(shù)據(jù)。近日, 蘭晟醫(yī)藥正式召開1類創(chuàng)新藥左旋鹽酸去甲基苯環(huán)壬酯片（LS-001）Ⅱ期臨床試驗(yàn)方案討論會。會議由項(xiàng)目研究機(jī)構(gòu)、蘭晟醫(yī)藥、北京科林利康醫(yī)學(xué)研究有限公司共同舉辦，共計15位知名專家及研究人員參加了會議。

討論會以“LS-001治療早、中期帕金森病的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照的Ⅱ期臨床研究”為主題，以Ⅰ期臨床試驗(yàn)結(jié)果為基礎(chǔ)展開。項(xiàng)目研究機(jī)構(gòu)代表首先就會議討論內(nèi)容做了簡要概述，蘭晟醫(yī)藥CEO徐江平博士和臨床事務(wù)部副總裁周巧霞博士分別就蘭晟醫(yī)藥公司發(fā)展運(yùn)營情況及LS-001項(xiàng)目臨床前和Ⅰ期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)等展開了詳細(xì)介紹。專家們在聽取了Ⅱ期臨床試驗(yàn)方案的介紹后，重點(diǎn)圍繞開展研究項(xiàng)目有關(guān)細(xì)節(jié)進(jìn)行了深入的討論和溝通，多角度剖析了臨床試驗(yàn)的各個關(guān)鍵環(huán)節(jié)，并達(dá)成了一致認(rèn)可的試驗(yàn)方案。

此次討論會的順利舉行對該項(xiàng)目Ⅱ期臨床試驗(yàn)的順利開展有重要的指導(dǎo)性意義，為試驗(yàn)的正式啟動及執(zhí)行夯實(shí)了基礎(chǔ)。同時，蘭晟醫(yī)藥將繼續(xù)秉承嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致的科學(xué)態(tài)度，全面推進(jìn)Ⅱ期臨床試驗(yàn)工作。

LS-001屬于高選擇性膽堿受體亞型拮抗劑，也是該靶點(diǎn)的首個創(chuàng)新品種?？诜锢枚雀?，半衰期長，安全性好，與非選擇性受體拮抗劑相比，可以更有效的改善帕金森病癥狀，且不良反應(yīng)更少。蘭晟醫(yī)藥將與各方共同努力推進(jìn)臨床試驗(yàn)的進(jìn)度，將該產(chǎn)品加快推向市場，給帕金森病患者帶來更好的創(chuàng)新藥物，改善自理能力，提高生活質(zhì)量。

關(guān)于蘭晟醫(yī)藥

蘭晟醫(yī)藥由“國家新藥評審中心特聘專家”、廣東省“千百十”國家級人才培養(yǎng)對象、工業(yè)園區(qū)科技領(lǐng)軍人才創(chuàng)立，致力于中樞神經(jīng)系統(tǒng)重大疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥及高端制劑的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化。產(chǎn)品管線覆蓋以抑郁癥、精神分裂癥、帕金森病、阿爾茨海默病、中風(fēng)、藥物成癮為適應(yīng)癥的創(chuàng)新藥物研發(fā)。蘭晟醫(yī)藥依托國內(nèi)頂尖的新藥研究機(jī)構(gòu)，與歐美發(fā)達(dá)國家制劑研發(fā)企業(yè)密切合作，現(xiàn)已擁有多個具有國際、國內(nèi)知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新品種和高端制劑仿制品種。