啟德醫(yī)藥科技(蘇州)有限公司（以下簡稱“啟德醫(yī)藥”）與博瑞生物醫(yī)藥(蘇州)股份有限公司（以下簡稱“博瑞醫(yī)藥”）就合作開發(fā)抗體免疫激動劑偶聯(lián)藥物（AIAC）GQ1007簽署協(xié)議。
GQ1007是一種新類型的抗體偶聯(lián)物—抗體-免疫激動劑偶聯(lián)物（AIAC）, 由高度靶向性的抗體與強(qiáng)效免疫激動劑偶聯(lián)而成。近年來，以PD-1和PD-L1為靶點(diǎn)的免疫治療抗體藥物給腫瘤治療領(lǐng)域帶來了革命性變化。雖然免疫檢查點(diǎn)抑制劑的卓越療效展示了巨大價(jià)值，但是很多癌癥患者對這一療法并沒有響應(yīng)，人們把這種不響應(yīng)的腫瘤稱之為“冷”腫瘤。與其他免疫療法（例如抗PD1 / PD-L1和抗CD40）相比，GQ1007可精準(zhǔn)達(dá)到腫瘤部位，利用免疫激動劑來激活樹突狀細(xì)胞和巨噬細(xì)胞并增加T細(xì)胞對腫瘤組織的浸潤來增強(qiáng)先天免疫和獲得性免疫反應(yīng)，使“冷”腫瘤轉(zhuǎn)化為“熱”腫瘤，調(diào)動起機(jī)體免疫系統(tǒng)圍剿腫瘤，實(shí)現(xiàn)強(qiáng)效而持久的抗腫瘤效應(yīng)，能克服免疫療法中PD-1抗體的低應(yīng)答率，具有重大臨床價(jià)值和市場前景。
啟德醫(yī)藥首席科學(xué)官Paul Song博士表示：“博瑞醫(yī)藥在小分子藥物開發(fā)方面具有豐富經(jīng)驗(yàn)，尤其在TLR7 / 8激動劑上面深耕細(xì)作，有自己的獨(dú)特優(yōu)勢。我們很高興與以袁建棟博士帶領(lǐng)的博瑞研發(fā)團(tuán)隊(duì)精誠合作，盡快實(shí)現(xiàn)這個(gè)藥物的臨床申報(bào)。”
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啟德醫(yī)藥創(chuàng)始人兼董事長、首席執(zhí)行官秦剛博士表示：“博瑞醫(yī)藥小分子平臺與啟德醫(yī)藥的酶催化偶聯(lián)平臺技術(shù)無縫對接， 共同研發(fā)有世界競爭力的創(chuàng)新偶聯(lián)藥物， 充分體現(xiàn)了中國生物醫(yī)藥公司精誠合作，高效整合各自資源優(yōu)勢，顯著提升新藥開發(fā)效率的特點(diǎn)。啟德醫(yī)藥將依托自主開發(fā)與構(gòu)建的核心偶聯(lián)技術(shù)平臺，與國內(nèi)外優(yōu)秀的生物制藥公司深度合作， 研發(fā)出更多更好的創(chuàng)新藥物。”
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博瑞醫(yī)藥首席執(zhí)行官袁建棟博士表示：“啟德醫(yī)藥擁有的酶催化定點(diǎn)偶聯(lián)技術(shù)和獨(dú)特的連接子技術(shù)，有效解決了當(dāng)前ADC藥物產(chǎn)品異質(zhì)性高、穩(wěn)定性低，治療窗窄、商業(yè)化生產(chǎn)充滿挑戰(zhàn)等問題。尤其在抗體免疫激動劑偶聯(lián)物藥物這個(gè)領(lǐng)域， 連接子的穩(wěn)定性十分重要. 啟德獨(dú)特的技術(shù)平臺能夠避免免疫激動劑的隨機(jī)脫落， 從而大幅度降低全身免疫激活的可能性， 使得我們合作開發(fā)的產(chǎn)品有潛力成為同類最優(yōu)。我們也會繼續(xù)與啟德長期合作， 充分發(fā)揮各自的核心優(yōu)勢， 開發(fā)更多的有全球競爭力的首創(chuàng)或者同類最優(yōu)藥物?！?/span>
關(guān)于啟德醫(yī)藥
啟德醫(yī)藥致力于突破性創(chuàng)新生物偶聯(lián)藥物發(fā)現(xiàn)，是一家全球性的創(chuàng)新生物醫(yī)藥公司，以差異化創(chuàng)新平臺技術(shù)開發(fā)新型生物偶聯(lián)藥物，為全球病患提供更為安全有效、更為可及的創(chuàng)新藥物和治療方案。啟德醫(yī)藥基于醫(yī)學(xué)和病患需求，利用全球?qū)＠膇LDC研產(chǎn)平臺實(shí)現(xiàn)不同類型分子的精準(zhǔn)投送，研發(fā)針對腫瘤及其他不同疾病的創(chuàng)新療法。啟德醫(yī)藥通過自主研發(fā)及多元化的外部研發(fā)合作，專注于差異化創(chuàng)新產(chǎn)品的開發(fā)。
關(guān)于博瑞醫(yī)藥
博瑞是研發(fā)驅(qū)動型的高科技制藥公司，致力于研發(fā)及生產(chǎn)原創(chuàng)性新藥和高端仿制藥，以專業(yè)的產(chǎn)品開發(fā)能力和商業(yè)化能力，為患者提供價(jià)值卓越的產(chǎn)品。博瑞醫(yī)藥的cGMP生產(chǎn)質(zhì)量體系通過美國FDA、歐盟EUGMP、日本PMDA、韓國KFDA等多個(gè)國家及地區(qū)的官方認(rèn)證及國內(nèi)新版GMP認(rèn)證，以國際標(biāo)準(zhǔn)的藥品質(zhì)量管理規(guī)范和嚴(yán)格的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系保證藥品質(zhì)量。公司產(chǎn)品已經(jīng)行銷全球多個(gè)國家和地區(qū)，主要產(chǎn)品占據(jù)較大市場份額。
前瞻性聲明
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