2021年9月10日，南京維立志博生物科技有限公司（以下簡稱“維立志博”）宣布，其在2021年7月30日剛獲美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)?臨床試驗(yàn)許可的PD-L1/4-1BB雙特異抗體注射用LBL-024喜獲中國國家藥監(jiān)局臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可。

維立志博CEO兼董事長康小強(qiáng)博士表示：“維立志博是一家科學(xué)驅(qū)動(dòng)，以臨床需求為導(dǎo)向的創(chuàng)新藥公司。針對未滿足的臨床需求，公司建立了豐富的單抗和雙抗管線。特別是在雙抗領(lǐng)域，積累了豐富經(jīng)驗(yàn)，能不斷研發(fā)出高質(zhì)量的雙功能抗體以解決單抗不能解決的臨床問題。公司目前正迅速從臨床前階段研發(fā)公司轉(zhuǎn)化為臨床階段的新藥研發(fā)公司。我相信在團(tuán)隊(duì)的不斷努力下一定會(huì)研發(fā)出針對PD-1抗體不應(yīng)答患者的創(chuàng)新藥?！?/span>

關(guān)于LBL-024

LBL-024是南京維立志博生物科技有限公司自主研發(fā)，并擁有知識(shí)產(chǎn)權(quán)的雙特異抗體。LBL-024由高親和力的抗PD-L1的單克隆抗體和抗4-1BB單鏈抗體組成，LBL-024能夠阻斷PD-1/PD-L1免疫抑制通路并條件性激活4-1BB共刺激受體，從而起到了解除免疫抑制（松剎車）和激活免疫系統(tǒng)（踩油門）的雙重協(xié)同作用，是一種極具潛力的抗腫瘤雙特異抗體。

關(guān)于維立志博

南京維立志博生物科技有限公司是一家臨床階段的生物制藥公司，由資深留美抗體藥物研發(fā)團(tuán)隊(duì)在南京創(chuàng)立。2014年以來致力于具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的治療腫瘤和其他重大疾病的抗體新藥研發(fā)，聚焦尚未滿足的醫(yī)藥需求，特別是腫瘤免疫治療面臨的問題和挑戰(zhàn)。公司在單靶點(diǎn)抗體和雙特異性抗體新藥研發(fā)技術(shù)平臺(tái)上，已經(jīng)擁有十多個(gè)新型腫瘤免疫治療抗體項(xiàng)目組成的豐富研發(fā)管線。公司將不斷拓展創(chuàng)新，為廣大患者提供安全、有效、可及、可負(fù)擔(dān)的新藥，滿足尚未滿足的醫(yī)藥需求。