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項(xiàng)目進(jìn)展 | 君圣泰HTD1801 正式啟動中國臨床試驗(yàn)

深圳君圣泰生物技術(shù)有限公司(簡稱“君圣泰”)近日宣布,旗下自主研發(fā)的HTD1801在中國人群進(jìn)行的PK橋接試驗(yàn)完成首批受試者入組及給藥。


試驗(yàn)將陸續(xù)入組24位健康受試者,旨在評估HTD1801在中國健康受試者中的安全性、耐受性及主要藥代動力學(xué)(PK)特性,以作為全面推動HTD1801在中國治療2型糖尿病及其它代謝類疾病臨床試驗(yàn)的基礎(chǔ)。


HTD1801已在北美地區(qū)完成的兩項(xiàng)臨床二期試驗(yàn)(分別針對原發(fā)性硬化性膽管炎和非酒精性脂肪性肝炎合并2型糖尿?。?,均達(dá)到首要臨床終點(diǎn)及關(guān)鍵次要終點(diǎn),并展現(xiàn)良好的安全性與耐受性。今年5月,HTD1801獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)在中國開展用于改善二型糖尿病患者血糖控制的適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可,進(jìn)一步加速了HTD1801的全球同步開發(fā)。


項(xiàng)目進(jìn)展 | 君圣泰HTD1801 正式啟動中國臨床試驗(yàn)

劉利平博士


君圣泰創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官劉利平博士表示:“代謝及消化系統(tǒng)疾病致病機(jī)制復(fù)雜,且常伴有多器官合并癥。這種復(fù)雜性決定了臨床治療需要考慮患者的綜合獲益。面對著迫切未滿足臨床需求,我們非常期待HTD1801在中國開展臨床試驗(yàn),早日為患者提供更有效的治療方案?!?/span>


糖尿病是21世紀(jì)發(fā)展最快的健康問題之一,中國是全球糖尿病第一大國,其中大部分為2型糖尿病患者,且人數(shù)逐年上升。據(jù)2021年7月發(fā)表的《中國成人2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝管理專家共識》顯示,2型糖尿病患者中即有約49%-62%伴發(fā)非酒精性脂肪肝(NAFLD),即全國有近7000萬的2型糖尿病患者合并非酒精性脂肪肝(T2DM+NAFLD)患者。這類患者預(yù)后普遍較差,和普通2型糖尿病患者患者相比,合并非酒精性脂肪肝的2型糖尿病患者發(fā)生心血管疾病、心血管死亡和慢性腎臟疾病的風(fēng)險分別是前者的1.96、3.46和1.87倍。對于這類患者,更需要關(guān)注綜合性的代謝改善和心血管風(fēng)險管理。


HTD1801在已完成的臨床研究中顯示可改善糖脂代謝、降低體重、降低肝脂、改善肝功,具有為2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者帶來綜合性治療獲益的潛力。君圣泰在中國后續(xù)的臨床開發(fā)中將高度關(guān)注這類患者的治療獲益。


關(guān)于HTD1801

HTD1801是全球首創(chuàng)針對代謝及消化系統(tǒng)疾病獨(dú)立自主研發(fā)的1.1類口服小分子新藥,是首款在代謝及消化系統(tǒng)領(lǐng)域運(yùn)用“多通路協(xié)同療法”的藥物。


公司通過對大病種及罕見病的雙軌布局深入挖掘其在多種代謝及消化系統(tǒng)適應(yīng)癥中的巨大治療潛力。


HTD1801在全球范圍同步開發(fā)原發(fā)性硬化性膽管炎(PSC)、原發(fā)性膽汁性膽管炎(PBC)、非酒精性脂肪性肝炎合并2型糖尿?。∟ASH + T2DM)、2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝?。═2DM+NAFLD)等適應(yīng)癥。


HTD1801獲得國家“十三五”“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)支持;并獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予2項(xiàng)快速審評通道資格認(rèn)定、1項(xiàng)孤兒藥資格認(rèn)定。


關(guān)于君圣泰

君圣泰是一家立足源頭創(chuàng)新的臨床階段生物技術(shù)公司。針對復(fù)雜的代謝及消化系統(tǒng)疾病的重大未滿足臨床需求,以患者為中心,在全球同步開發(fā)“First-in-Class”創(chuàng)新藥;以“多通路協(xié)同療法”為理念,實(shí)現(xiàn)患者綜合獲益。