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項(xiàng)目合作 | 江蘇復(fù)星醫(yī)藥與甫康藥業(yè)簽訂馬來酸奈拉替尼片大中華區(qū)獨(dú)家商業(yè)化合作協(xié)議

近日,甫康(上海)健康科技有限責(zé)任公司(簡(jiǎn)稱“甫康藥業(yè)”)宣布與上海復(fù)星醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司(簡(jiǎn)稱:“復(fù)星醫(yī)藥”;股票代碼:600196.SH,02196.HK)控股子公司江蘇復(fù)星醫(yī)藥銷售有限公司(簡(jiǎn)稱:“江蘇復(fù)星醫(yī)藥”)就甫康藥業(yè)自主研發(fā)的馬來酸奈拉替尼片簽訂了在大中華區(qū)的獨(dú)家商業(yè)化合作協(xié)議。


項(xiàng)目合作 | 江蘇復(fù)星醫(yī)藥與甫康藥業(yè)簽訂馬來酸奈拉替尼片大中華區(qū)獨(dú)家商業(yè)化合作協(xié)議


馬來酸奈拉替尼片是一種口服不可逆小分子泛HER酪氨酸激酶抑制劑(TKI),不可逆地阻斷HER2及ER的下游信號(hào)通路,抑制腫瘤細(xì)胞增殖和生長(zhǎng)。作為乳腺癌強(qiáng)化輔助治療藥物已經(jīng)被國(guó)際國(guó)內(nèi)多個(gè)權(quán)威指南推薦,包括2020年最新出爐的美國(guó)NCCN乳腺癌指南、ASCO、ESMO、《中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)乳腺癌診治指南與規(guī)范》、《中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)乳腺癌診療指南》等。奈拉替尼早在2017年就獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)用于HER2陽性早期乳腺癌曲妥珠單抗輔助治療后的強(qiáng)化輔助治療。2020年4月在國(guó)內(nèi)獲批上市,已經(jīng)入選國(guó)家醫(yī)保談判目錄。


甫康藥業(yè)CEO沈孝坤博士表示:“甫康藥業(yè)很榮幸能與復(fù)星醫(yī)藥達(dá)成此次馬來酸奈拉替尼片在大中華區(qū)的獨(dú)家商業(yè)化合作,通過復(fù)星醫(yī)藥多年在腫瘤領(lǐng)域的廣闊覆蓋和經(jīng)驗(yàn),為廣大的乳腺癌及其他HER-2腫瘤患者帶來更優(yōu)治療選擇。同時(shí),我們也期待與復(fù)星醫(yī)藥進(jìn)行深度全球戰(zhàn)略合作,為滿足全球腫瘤患者的臨床需求、推動(dòng)甫康藥業(yè)管線產(chǎn)品的臨床開發(fā)和上市而共同努力。”


關(guān)于甫康藥業(yè)

甫康健康科技(Convalife)是一家立足中國(guó)、面向全球的處于臨床階段的新藥研發(fā)企業(yè),致力于在腫瘤與衰老疾病領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物。Convalife核心團(tuán)隊(duì)主要來自諾華、昆泰、恒瑞、華海等頂尖藥企,與中科院上海藥物所等國(guó)內(nèi)外知名研究所持續(xù)保持著多方面的合作。公司以中國(guó)及全球未滿足的臨床用藥需求為導(dǎo)向,設(shè)計(jì)、研發(fā)具有“First-in-Class”或“Best-in-Class”潛力的原創(chuàng)新藥,布局新一代雙特異抗體生物藥以及小分子藥物的開發(fā),為廣大腫瘤患者提供創(chuàng)新治療方案。Convalife公司產(chǎn)品管線十分強(qiáng)勁,覆蓋了乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌、肝癌、胃癌、肺癌等國(guó)內(nèi)外急需創(chuàng)新治療方案的實(shí)體腫瘤,包括已顯示出“Best-in-Class”潛力的第二代PARP抑制劑CVL218,即將進(jìn)入臨床2期的PI3K雙重高選擇性抑制劑CVL237,還包括針對(duì)實(shí)體瘤的“First-in-Class”創(chuàng)新雙特異性抗體等。