2022年1月13日/美通社/ 專注于新一代兼具安全性與靶向性以基因編輯為基礎(chǔ)的新銳公司——銳正基因（蘇州）有限公司（Accuredit Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd., 簡(jiǎn)稱：銳正基因）與專注于創(chuàng)新藥物遞送和給藥技術(shù)的生物科技公司, N1 Life,（簡(jiǎn)稱：N1 Life）共同宣布達(dá)成戰(zhàn)略合作，根據(jù)約定，雙方將在中國(guó)成立合資公司—— 聯(lián)安聚銳生命科技（蘇州）有限公司（Napoltec Life Sciences (Suzhou) Co., Ltd., 簡(jiǎn)稱：聯(lián)安聚銳），專注于開發(fā)新一代藥物遞送系統(tǒng)以快速推進(jìn)候選藥物的臨床轉(zhuǎn)化。
全球各個(gè)國(guó)家的研究機(jī)構(gòu)都在積極開展針對(duì)藥物遞送系統(tǒng)的深入研究，旨在優(yōu)化藥物的安全性和療效。對(duì)于基因治療，藥物遞送系統(tǒng)是實(shí)現(xiàn)有效的定向遞送、發(fā)揮功效和降低毒副作用的關(guān)鍵，因此“藥物遞送技術(shù)”被稱作為打開基因療法的“命門”。25年來，美國(guó)科學(xué)院院士、美國(guó)斯坦福大學(xué)化學(xué)系和醫(yī)學(xué)院終身教授Paul A. Wender一直在圍繞著創(chuàng)新的藥物遞送和給藥技術(shù)進(jìn)行研究，并于近年與美國(guó)斯坦福大學(xué)化學(xué)系分子醫(yī)藥方向臧曉羽博士創(chuàng)建N1 Life，開發(fā)針對(duì)不同臨床需求的精準(zhǔn)藥物遞送技術(shù)和相關(guān)臨床產(chǎn)品。N1 Life的遞送技術(shù)在非抗原依賴的腫瘤靶向性、腫瘤組織和細(xì)胞穿透性、以及克服多重耐藥性等方面顯露出巨大優(yōu)勢(shì)。銳正基因的團(tuán)隊(duì)具備成熟的CMC 開發(fā)與臨床轉(zhuǎn)化能力；雙方將基于各自的技術(shù)優(yōu)勢(shì)及強(qiáng)勢(shì)資源展開合作，深入研發(fā)藥物遞送技術(shù)，實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品臨床轉(zhuǎn)化，最終讓患者受益。
N1 Life 首席執(zhí)行官臧曉羽博士表示：“在與銳正基因共同工作的時(shí)間里，具備資深管理經(jīng)驗(yàn)的王永忠博士帶領(lǐng)的銳正基因團(tuán)隊(duì)所具備的合規(guī)且高效的研發(fā)與CMC轉(zhuǎn)化能力以及“項(xiàng)目?jī)?yōu)先”的文化給我們留下了深刻的印象。我們與銳正基因的擁有一致的以患者為中心的企業(yè)發(fā)展目標(biāo)。通過深度合作，我們雙方將共同努力，協(xié)同并進(jìn)，加速創(chuàng)新的藥物遞送技術(shù)到臨床產(chǎn)品的轉(zhuǎn)化落地，從而真正幫助到更多患者?！?/span>
銳正基因創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官王永忠博士表示：“我們很高興與N1 Life公司成立合資公司-聯(lián)安聚銳，雙方能夠優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)，共同提升基因治療藥物研發(fā)效率。臧博士和Wender教授帶領(lǐng)的N1 Life團(tuán)隊(duì)在遞送方面擁有多年研究積累，其自主研發(fā)的新型遞送系統(tǒng)在候選藥物遞送方面具有顯著優(yōu)勢(shì)，我們希望通過雙方合作搭建的技術(shù)平臺(tái)使得有可能徹底治愈疾病的基因編輯療法能夠真正幫助到患者?！?/span>
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關(guān)于N1 Life
N1 Life是一家立足于中美兩地，布局全球的平臺(tái)型生物技術(shù)公司，擁有用于小分子、多肽、蛋白質(zhì)、寡聚核酸、mRNA、DNA的平臺(tái)型遞送技術(shù)，致力于將最前沿的藥物遞送技術(shù)應(yīng)用于藥物開發(fā)和臨床治療。公司基于自有技術(shù)的管線目前主要聚焦在耐藥腫瘤和皮膚疾病。
公司由臧曉羽博士與美國(guó)科學(xué)院院士、斯坦福大學(xué)終身教授Paul A. Wender院士共同創(chuàng)立，一線研發(fā)人員全部來自于斯坦福大學(xué)，在小分子藥物化學(xué)、多肽、高分子材料等領(lǐng)域有深厚的技術(shù)積累。
關(guān)于銳正基因
銳正基因（蘇州）有限公司成立于2021年7月，主要聚焦于細(xì)胞內(nèi)包括細(xì)胞核內(nèi)靶點(diǎn)，基于新一代安全、高效、靶向性優(yōu)異的基因編輯、RNA編輯和遞送技術(shù)，行業(yè)領(lǐng)先算法的脫靶效應(yīng)分析手段，以及經(jīng)過行業(yè)驗(yàn)證的CMC工藝開發(fā)、GMP生產(chǎn)和商業(yè)化經(jīng)驗(yàn)和能力，致力于為全球患者提供能夠治療嚴(yán)重甚至危及生命的先天性遺傳疾病和后天獲得性疾病的創(chuàng)新藥物和治療方案。公司已于近期完成數(shù)千萬美元的種子輪融資，正在建設(shè)符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，面積超萬平方米的新一代基因編輯技術(shù)與遞送載體技術(shù)平臺(tái)和大規(guī)模GMP產(chǎn)業(yè)化平臺(tái)。