創(chuàng)藥新聲

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奧浦邁科創(chuàng)板IPO注冊(cè)獲證監(jiān)會(huì)通過 | IPO

近日中國證監(jiān)會(huì)發(fā)布公告,同意上海奧浦邁生物科技股份有限公司在科創(chuàng)板首次公開發(fā)行股票注冊(cè)。接下來,公司將與海通證券(主承銷商)、上海證券交易所協(xié)商確定后續(xù)發(fā)行上市事宜。


奧浦邁科創(chuàng)板IPO注冊(cè)獲證監(jiān)會(huì)通過 | IPO

奧浦邁科創(chuàng)板IPO申請(qǐng)于2021年11月23日獲上海證券交易所受理,2022年4月13日經(jīng)上海證券交易所科創(chuàng)板上市委審議通過。


奧浦邁本次擬發(fā)行股票不超過 2,049.5082 萬股,擬計(jì)劃募資50,266.54萬元。其中,奧浦邁CDMO生物藥商業(yè)化生產(chǎn)平臺(tái)擬計(jì)劃投入32,143.00 萬元,細(xì)胞培養(yǎng)基研發(fā)中心項(xiàng)目擬計(jì)劃投入8,123.54萬元,補(bǔ)充流動(dòng)資金10,000.00 萬元。


關(guān)于奧浦邁生物

上海奧浦邁生物科技股份有限公司是一家專注提供細(xì)胞培養(yǎng)產(chǎn)品和端到端CDMO服務(wù)的高科技生物技術(shù)公司,致力于幫助合作伙伴加速創(chuàng)新藥從基因(DNA)到臨床申報(bào)(IND)到臨床試驗(yàn)用藥品生產(chǎn)再到符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的商業(yè)化生產(chǎn)的進(jìn)程,最大化降低藥品的綜合成本。


奧浦邁科創(chuàng)板IPO注冊(cè)獲證監(jiān)會(huì)通過 | IPO


細(xì)胞培養(yǎng)基
細(xì)胞培養(yǎng)基是生物制品生產(chǎn)不可或缺的原料,是影響生物藥臨床前開發(fā)及商業(yè)化生產(chǎn)的關(guān)鍵因素,是生產(chǎn)成本控制的重要環(huán)節(jié)。國內(nèi)細(xì)胞培養(yǎng)基長期依賴進(jìn)口,尤其是在無血清培養(yǎng)基配方和工藝技術(shù)領(lǐng)域,這在很大程度上影響了我國生物制品發(fā)展的自主可控。


為此,奧浦邁自2013年成立起,便專注于抗體和疫苗用培養(yǎng)基的研發(fā)和生產(chǎn),開發(fā)多種能與進(jìn)口品牌相媲美的培養(yǎng)基產(chǎn)品,并已實(shí)現(xiàn)商業(yè)化銷售。奧浦邁培養(yǎng)基廣泛應(yīng)用于蛋白/抗體生產(chǎn)、疫苗生產(chǎn)、細(xì)胞治療和基因治療等生物制品生產(chǎn)領(lǐng)域。


端到端CDMO

在擁有高品質(zhì)培養(yǎng)基產(chǎn)品的同時(shí),奧浦邁建成了抗體藥物開發(fā)CDMO服務(wù)平臺(tái),致力于為國內(nèi)外客戶提供從基因序列開始到穩(wěn)定細(xì)胞株構(gòu)建、上下游工藝開發(fā)、制劑工藝開發(fā)、符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的中試生產(chǎn)(200L/500L)和NMPA、FDA、EMA臨床前申報(bào)(IND)以及臨床試驗(yàn)用藥品的生產(chǎn)。


細(xì)胞培養(yǎng)基產(chǎn)品和CDMO服務(wù)相輔相成,共同致力于提升產(chǎn)物表達(dá)量,加速生物藥高質(zhì)量研發(fā)。


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