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映恩生物宣布任命顧薇女士擔任公司首席醫(yī)學官(CMO) | 高管任命

映恩生物,一家專注于下一代ADC藥物研發(fā)的創(chuàng)新型生物制藥公司,近日宣布,任命顧薇女士為公司首席醫(yī)學官,并向創(chuàng)始人及首席執(zhí)行官朱忠遠博士直接匯報。顧薇女士將領(lǐng)導臨床醫(yī)學、臨床運營及注冊團隊,推進公司的多條管線進行注冊性試驗以獲得中美監(jiān)管機構(gòu)的批準,促進基于公司多個自主研發(fā)的ADC平臺衍生的產(chǎn)品管線的開發(fā)進度,進一步助力公司全球開發(fā)戰(zhàn)略。


映恩生物宣布任命顧薇女士擔任公司首席醫(yī)學官(CMO) | 高管任命


顧薇女士畢業(yè)于上海醫(yī)科大學臨床醫(yī)學專業(yè),擁有8年臨床醫(yī)生經(jīng)驗,包括中國三甲醫(yī)院和新加坡醫(yī)院執(zhí)業(yè)經(jīng)驗。她有超過20年制藥行業(yè)工作經(jīng)驗,包含14年腫瘤藥物研發(fā)和臨床團隊管理經(jīng)驗。顧薇女士曾在多家跨國藥企(勃林格殷格翰,阿斯利康,百時美施貴寶)和本土制藥公司擔任臨床研究及臨床開發(fā)負責人,管理經(jīng)驗全方位涵蓋臨床開發(fā)各個領(lǐng)域,包括注冊,醫(yī)學,臨床運營,數(shù)據(jù)統(tǒng)計及藥物警戒等。她在藥物臨床開發(fā)領(lǐng)域具有深厚經(jīng)驗,曾領(lǐng)導過近200項早期/后期臨床研究項目,成功推動了多項新藥臨床試驗申請(IND)、新藥上市申請(NDA)以及生物制劑許可申請(BLA)的申報工作,其中包括ARB,DDP4/SGLT2,EGFR TKI,PD-1和細胞治療等眾多重磅產(chǎn)品。


John ZHU映恩生物創(chuàng)始人&首席執(zhí)行官朱忠遠博士表示:非常高興顧薇女士加入映恩生物!顧薇女士在腫瘤、免疫、代謝等疾病領(lǐng)域擁有豐富的臨床開發(fā),體系搭建和管理經(jīng)驗,在映恩生物進入關(guān)鍵臨床階段的重要時期,有望為公司的全球臨床開發(fā)和運營帶來巨大助益。我們相信在顧薇女士將帶領(lǐng)團隊快速推進公司管線的臨床進度,助力映恩生物成為全球領(lǐng)先的下一代ADC生物制藥公司。


Vivian GU顧薇女士表示映恩生物具有一流的創(chuàng)新ADC平臺,公司創(chuàng)始人朱博士對藥物研發(fā)充滿激情,高瞻遠矚,公司擁有一流的藥物研發(fā)團隊,這令我印象深刻。我很榮幸能在映恩生物發(fā)展的重要階段加入公司,也十分期待在我們共同努力下,讓現(xiàn)有的研發(fā)成果快速推進到臨床階段,以患者為中心,解決未滿足的臨床需求。


關(guān)于映恩生物

“交映生輝,恩澤生命”。映恩生物聚焦腫瘤及自身免疫疾病領(lǐng)域,打造了近10款Best-in-class及First-in-class的抗體偶聯(lián)藥物(ADC),多款藥物通過中美IND申報、進入臨床階段。公司深耕ADC藥物的創(chuàng)新研發(fā),開發(fā)了多個具有全球獨立知識產(chǎn)權(quán)的Next Generation ADC技術(shù)平臺,其中DITAC(Duality Immune Toxin Antibody Conjugate)技術(shù)平臺,相比于目前國際領(lǐng)先的ADC技術(shù)平臺,具有腫瘤靶向性藥物釋放更精準、療效更好、安全性更高以及治療窗口更寬等顯著優(yōu)勢。映恩生物將持續(xù)通過自主研發(fā)及戰(zhàn)略合作的雙輪驅(qū)動模式,建立豐富產(chǎn)品管線,造?;颊?。