近日，南京、上海，美國(guó)圣荷西-?馴鹿生物（“IASO Bio”），一家從事發(fā)現(xiàn)、開(kāi)發(fā)和制造創(chuàng)新藥物的臨床階段生物制藥公司，Umoja Biopharma, Inc. 一家以開(kāi)創(chuàng)即用型綜合療法，可重新編程免疫細(xì)胞以治療實(shí)體瘤和血液系統(tǒng)惡性腫瘤的免疫腫瘤學(xué)公司，共同宣布雙方已達(dá)成一項(xiàng)研究協(xié)議，以評(píng)估Umoja的iCIL平臺(tái)結(jié)合IASO的業(yè)界最優(yōu)CAR，開(kāi)發(fā)即用型療法，為急性髓性白血?。ˋML）及潛在其他血液系統(tǒng)惡性腫瘤患者，提供可負(fù)擔(dān)、便捷的治療方案。

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關(guān)于Umoja的iCIL?平臺(tái)：誘導(dǎo)的細(xì)胞毒性先天淋巴細(xì)胞

Umoja的iCIL?平臺(tái)是一種全新的細(xì)胞生產(chǎn)工藝，可誘導(dǎo)多能干細(xì)胞大規(guī)模分化為抗癌細(xì)胞。這些細(xì)胞，稱為誘導(dǎo)細(xì)胞毒性先天淋巴細(xì)胞或iCIL，輸注到患者體內(nèi)后可增強(qiáng)其內(nèi)源性抗腫瘤免疫功能，并與VivoVec產(chǎn)生的體內(nèi)CAR-T細(xì)胞一起產(chǎn)生協(xié)同作用。與VivoVec生成的CAR-T細(xì)胞類(lèi)似，iCIL可以利用我們的RACR/CAR?和TumorTag?平臺(tái)進(jìn)行基因編輯，來(lái)支持細(xì)胞存活并靶向腫瘤及其基質(zhì)細(xì)胞，從而可能減少不良事件并延長(zhǎng)患者的緩解期。??

關(guān)于馴鹿生物

馴鹿生物是一家處于臨床階段、致力于細(xì)胞創(chuàng)新藥物開(kāi)發(fā)的生物制藥公司。公司以開(kāi)發(fā)血液腫瘤細(xì)胞類(lèi)藥物和抗體藥物為創(chuàng)新的基石，向?qū)嶓w瘤和自身免疫疾病拓展，擁有完整的從早期發(fā)現(xiàn)、注冊(cè)申報(bào)、臨床開(kāi)發(fā)到商業(yè)化生產(chǎn)的全流程平臺(tái)能力及包括了全人源抗體發(fā)現(xiàn)平臺(tái)、高通量CAR-T藥物優(yōu)選平臺(tái)、通用CAR技術(shù)平臺(tái)、生產(chǎn)技術(shù)平臺(tái)、臨床轉(zhuǎn)化研究平臺(tái)在內(nèi)的多個(gè)技術(shù)平臺(tái)。公司現(xiàn)有10個(gè)在研品種處于不同研發(fā)階段，其中進(jìn)展最為迅速的候選產(chǎn)品伊基侖賽注射液上市申請(qǐng)（NDA）獲國(guó)家藥監(jiān)局（NMPA）正式受理并納入優(yōu)先審評(píng)資格，用于治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤，該產(chǎn)品曾先后被NMPA納入“突破性治療藥物”品種及被FDA授予“孤兒藥（ODD）”認(rèn)定。