創(chuàng)藥新聲

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啟德醫(yī)藥與藥明合聯(lián)達(dá)成戰(zhàn)略合作 賦能創(chuàng)新生物偶聯(lián)藥物開發(fā) | 戰(zhàn)略合作

致力于顛覆性創(chuàng)新生物偶聯(lián)技術(shù)研發(fā)的ADC新藥開發(fā)引領(lǐng)者啟德醫(yī)藥和全球領(lǐng)先的生物偶聯(lián)藥CRDMO服務(wù)公司藥明合聯(lián)(WuXi XDC)今日宣布,雙方就核心偶聯(lián)技術(shù)授權(quán)及ADC新藥開發(fā)達(dá)成戰(zhàn)略合作。


啟德醫(yī)藥與藥明合聯(lián)達(dá)成戰(zhàn)略合作 賦能創(chuàng)新生物偶聯(lián)藥物開發(fā) | 戰(zhàn)略合作


根據(jù)合作協(xié)議,藥明合聯(lián)將積極在全球范圍內(nèi)拓展和推廣啟德醫(yī)藥自主開發(fā)的生物酶固相催化連續(xù)偶聯(lián)技術(shù)平臺iLDC和iGDC,賦能全球客戶的新一代生物偶聯(lián)藥物開發(fā)與商業(yè)化生產(chǎn)。啟德醫(yī)藥也將基于藥明合聯(lián)領(lǐng)先的抗體偶聯(lián)藥生產(chǎn)技術(shù)平臺與一體化CMC能力開發(fā)多款創(chuàng)新ADC藥物,加速產(chǎn)品商業(yè)化進(jìn)程。


啟德醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長秦剛博士表示:“啟德醫(yī)藥通過多年跨學(xué)科差異化創(chuàng)新,自主開發(fā)了生物偶聯(lián)藥物的核心底層關(guān)鍵技術(shù)iLDC/iGDC,并通過多品種的臨床開發(fā)證實了創(chuàng)新技術(shù)賦能的新一代ADC藥物相對于傳統(tǒng)ADC藥物的迭代性優(yōu)勢。我們非常榮幸,這套技術(shù)獲得了生物偶聯(lián)藥領(lǐng)域具有全球影響力的藥明合聯(lián)的認(rèn)可,值此生物偶聯(lián)藥物在全球蓬勃發(fā)展的契機(jī),啟德醫(yī)藥將與合作伙伴密切協(xié)同,不斷將我們的顛覆性創(chuàng)新偶聯(lián)技術(shù)賦能到全球范圍內(nèi)更多創(chuàng)新品種之中,有力促進(jìn)全行業(yè)生態(tài)搭建,為全球病患帶來更為安全、高效、可及的創(chuàng)新偶聯(lián)藥物?!?/span>


藥明合聯(lián)首席執(zhí)行官李錦才博士表示:“以ADC為代表的生物偶聯(lián)藥領(lǐng)域涌現(xiàn)了越來越多的新理念和新技術(shù),已經(jīng)成為業(yè)界投資和研發(fā)熱點(diǎn)。我們很高興與啟德醫(yī)藥建立戰(zhàn)略合作,通過一體化技術(shù)平臺賦能這家新銳企業(yè)研發(fā)ADC藥物,引領(lǐng)行業(yè)創(chuàng)新前沿。未來,藥明合聯(lián)也將繼續(xù)打造開放式、一體化偶聯(lián)制藥技術(shù)平臺,更好地滿足日益增長的ADC藥物的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及生產(chǎn)需求,賦能全球合作伙伴,造福廣大病患?!?/span>


關(guān)于啟德醫(yī)藥

啟德醫(yī)藥是一家全球性的創(chuàng)新生物醫(yī)藥公司,全球最早致力于酶促定點(diǎn)偶聯(lián)技術(shù)開發(fā)ADC藥物的先行者之一,搭建了完整的底層技術(shù)體系iLDC?和iGDC?,可提供各類偶聯(lián)藥物從分子設(shè)計到商業(yè)化生產(chǎn)的全流程解決方案,基于該技術(shù)平臺已成功開發(fā)多個臨床階段創(chuàng)新ADC品種。啟德偶聯(lián)技術(shù)賦能的ADC藥物在工藝質(zhì)量、代謝穩(wěn)定性上有跨代次的優(yōu)勢,且智能化偶聯(lián)工藝無縫整合到抗體工藝中,綜合商業(yè)化生產(chǎn)成本大幅降低。啟德醫(yī)藥致力于“賦能”全球各類生物偶聯(lián)藥物開發(fā),實現(xiàn)全領(lǐng)域生態(tài)共建與合作共贏。


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關(guān)于藥明合聯(lián)(WuXi XDC)

藥明合聯(lián)(WuXi XDC)是藥明生物和合全藥業(yè)成立的合資公司,專注于提供抗體偶聯(lián)藥物(ADC)等生物偶聯(lián)藥物端到端CRDMO服務(wù),服務(wù)涵蓋抗體和其他偶聯(lián)生物藥、連接子/化學(xué)有效載荷、偶聯(lián)原液及制劑等研發(fā)和生產(chǎn)領(lǐng)域。藥明合聯(lián)已成功賦能多個ADC藥物在15個月以內(nèi)完成從DNA到新藥臨床試驗申請(IND),相比傳統(tǒng)開發(fā)時間幾乎縮短了一半。截至2022年9月30日,藥明合聯(lián)幫助客戶進(jìn)行和完成的各類項目高達(dá)270個,其中包括29個已提交IND的項目和8個處于 II/III 期臨床試驗的項目。


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