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燃石醫(yī)學多癌種早檢產(chǎn)品OverC?獲得FDA“突破性醫(yī)療器械”認定 | 項目進展
今日,燃石醫(yī)學(納斯達克/倫敦交易所代碼:BNR)宣布,公司自主研發(fā)的多癌種早檢產(chǎn)品“OverC? Multi-Cancer Detection Blood Test”(以下簡稱“OverC?”)獲得美國FDA授予的“突破性醫(yī)療器械”(Breakthrough Device Designation)認定,成為全球第三個獲得此項認定的多癌種早檢產(chǎn)品。

OverC?可以通過抽取一管外周血(8~10毫升),為50-75歲的受檢人篩查肺癌、肝癌等多個癌種,并進行組織溯源,提示癌癥相關(guān)甲基化信號的來源器官,臨床醫(yī)生可根據(jù)篩查結(jié)果進行針對性檢查并進一步診斷。?

如果把癌癥攔截在早期,將極大地改善癌癥患者生存率,減輕社會經(jīng)濟負擔。相較于基因突變等其他分子信號,DNA甲基化改變在癌癥發(fā)生的早期階段就會出現(xiàn),檢測位點豐富,信號強度較高且具有組織特異性,可以實現(xiàn)準確的組織溯源,展現(xiàn)出適用于多種癌癥平行早期檢測的巨大潛能。2016年,燃石醫(yī)學開啟了基于DNA甲基化的多癌種早檢技術(shù)的自主研發(fā)之路,研究數(shù)據(jù)先后發(fā)表于ASCO、AACR和ESMO等多個國際會議及Nature Biomedical Engineering等權(quán)威期刊[1]

2022年5月,“OverC?多癌種早檢試劑盒”獲得歐盟CE體外診斷試劑注冊許可資質(zhì),為中美兩地強大的技術(shù)平臺和質(zhì)量體系背書。而本次獲得FDA“突破性醫(yī)療器械”認定,代表著燃石醫(yī)學在多癌種早檢產(chǎn)品開發(fā)中的技術(shù)創(chuàng)新性和領(lǐng)先性得到美國監(jiān)管機構(gòu)的認可,也證實了多癌種早檢的臨床意義與社會價值獲得監(jiān)管的重視;多癌種早檢是一個完全創(chuàng)新的領(lǐng)域,將經(jīng)歷漫長的規(guī)范化道路,該認定也給了燃石醫(yī)學繼續(xù)前行的強勁信心。

OverC?依托于燃石醫(yī)學早檢核心技術(shù)平臺ELSA-seq,這一技術(shù)貫穿燃石醫(yī)學早檢產(chǎn)品的研究與開發(fā),其中包括六癌種早檢產(chǎn)品燃小安?,可進行肺癌、肝癌、結(jié)直腸癌、卵巢癌、食管癌和胰腺癌的早期檢測,這些癌種占中國癌癥總發(fā)病率的50%,占總死亡率的62%[2]?。與此同時,燃石醫(yī)學也啟動了中國首個超萬人、前瞻性多癌種早檢臨床試驗項目PREDICT(Pan-canceREarly DetectIon projeCT),首個基于液體活檢多組學的前瞻性泛癌種早檢萬人研究PRESCIENT(Pan-canceR Early-Stage deteCtion by lIquid biopsy tEchNique projecT),及首個針對無癥狀人群的前瞻干預(yù)性臨床研究PREVENT(a Prospective multi-canceR Early-detection and interVENTion study),以期覆蓋更多癌種并進一步推動多癌種早檢產(chǎn)品的臨床驗證和開發(fā),目前所有臨床試驗都在有序推進中。

燃石醫(yī)學創(chuàng)始人兼CEO漢雨生先生表示:“我們非常振奮燃石醫(yī)學cfDNA甲基化多癌種早檢技術(shù)獲得FDA‘突破性醫(yī)療器械’認定。對于癌癥來說,早發(fā)現(xiàn)、早治療至關(guān)重要,基于液體活檢的早檢技術(shù)將作為目前癌癥篩查方法的重要補充,尤其是為卵巢癌、胰腺癌等尚無有效篩查方法的癌種提供了新選擇。目前,燃石醫(yī)學已公布了多個多癌種早檢技術(shù)富有前景的臨床研究數(shù)據(jù),我們將積極努力推進相關(guān)臨床研究的進程和規(guī)范化之路。希望通過多癌種早檢技術(shù),將中晚期腫瘤患者的比例大幅降低,從而提高腫瘤患者的生存機會和生活質(zhì)量?!?/span>

關(guān)于燃石醫(yī)學
燃石醫(yī)學(倫敦交易所代碼/納斯達克代碼:BNR)成立于2014年,公司使命為“用科學守護生命之光”,專注于開發(fā)創(chuàng)新可靠、具有臨床價值的癌癥伴隨診斷與早檢產(chǎn)品。公司業(yè)務(wù)及研發(fā)方向主要覆蓋:1)癌癥患病人群精準醫(yī)學檢測;2)全球抗腫瘤藥企的生物標志物和伴隨診斷合作;3)基于液體活檢的多癌種早檢。燃石醫(yī)學于2018年7月獲國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)頒發(fā)的中國腫瘤NGS檢測試劑盒第一證,在體外診斷領(lǐng)域具有里程碑式意義。實驗室獲得廣東省臨檢中心頒發(fā)的 “高通量測序?qū)嶒炇摇奔夹g(shù)審核,同時獲得美國CLIA、CAP和ISO15189實驗室質(zhì)量體系資質(zhì)認證。公司將繼續(xù)致力于開發(fā)創(chuàng)新可靠的癌癥精準檢測產(chǎn)品,推動癌癥精準醫(yī)療領(lǐng)域的發(fā)展。


參考文獻:
[1] Liang N, Li B, et al. Ultrasensitive detection of circulating tumour DNA via deep methylation sequencing aided by machine learning. Nat Biomed Eng. 2021 Jun;5(6):586-599.
[2]《2018中國腫瘤登記年報》.人民衛(wèi)生出版社.ISBN 978-7-117-28585-8.