2023年7月21日，全球領先由生成式人工智能驅動的生物醫(yī)藥科技公司英矽智能宣布，公司已提名ISM001-055的臨床前候選吸入制劑。ISM001-055是一款抗纖維化小分子抑制劑，由英矽智能自主研發(fā)的端到端人工智能藥物發(fā)現(xiàn)平臺Pharma.AI所發(fā)現(xiàn)，用于治療特發(fā)性肺纖維化（IPF）。英矽智能是首家涉足吸入制劑創(chuàng)新的人工智能藥物研發(fā)公司，研發(fā)團隊在具有潛力的臨床前研究結果的支持下，正積極開展該吸入制劑的臨床試驗研究申請。

英矽智能創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官Alex Zhavoronkov博士表示：“我們正在持續(xù)為特發(fā)性肺纖維化這種慢性呼吸系統(tǒng)疾病患者提供新的治療方案。很高興發(fā)布ISM001-055的吸入制劑，希望這種新的制劑能為有需要的患者提供新的治療途徑，并進一步驗證我們人工智能平臺的能力。在基于生成式人工智能的Pharma.AI平臺助力下，我們正在實現(xiàn)更高效精準的藥物發(fā)現(xiàn)，進入臨床階段的3條管線就是實例?！?/span>

吸入給藥是一種創(chuàng)新而復雜的給藥方式，需要將藥物和器械相結合，具有較高的技術壁壘。吸入制劑被認為是慢性呼吸系統(tǒng)疾病最有效的給藥途徑之一，通過特殊裝置以蒸汽或氣溶膠的形式進入呼吸道直接輸送到靶器官，具有起效快、生物利用度高、起效劑量低、副作用少、無創(chuàng)和靶向性強等優(yōu)點。

英矽智能開發(fā)的臨床前候選吸入制劑可將ISM001-055直接作用到肺部，從而減少所需藥物量，進而降低潛在副作用，在病灶部位達到快速有效的治療效果。在臨床前研究中，ISM001-055的吸入制劑實現(xiàn)了較高的肺部暴露量和較低的全身暴露量，并在動物模型中顯示出抗纖維化和抗炎療效。此外，ISM001-055吸入制劑還顯示出理想的藥代動力學和安全性特征，以及良好的穩(wěn)定性和溶解性。

直擊發(fā)布會現(xiàn)場

英矽智能聯(lián)合首席執(zhí)行官兼首席科學官任峰博士表示：“在英矽智能探索創(chuàng)新永不止步，這也意味著在多個維度對我們AI平臺的能力驗證，包括不同疾病領域、適應癥、藥物劑型。我們將加快探索first-in-class小分子創(chuàng)新藥的吸入劑型，期待盡早將這款候選藥物推到臨床應用階段，滿足未竟臨床需求。”

成立以來，英矽智能以生成式人工智能及現(xiàn)代機器學習技術，建立了橫跨生物學、化學和臨床開發(fā)的端到端人工智能藥物發(fā)現(xiàn)平臺Pharma.AI，并在自主研發(fā)平臺的支持下開發(fā)了由30多個創(chuàng)新項目構成的產品組合，涵蓋纖維化、免疫、腫瘤等未被滿足的醫(yī)療需求領域。目前，英矽智能已將其中的3個項目推進到臨床驗證階段。除了探索藥理學、顆粒動力學、霧化器設計等學科的交叉融合外，英矽智能正在探索量子計算、多模態(tài)Transformer模型等前沿技術整合，持續(xù)完善自研Pharma.AI人工智能藥物研發(fā)平臺。

關于ISM001-055

ISM001-055是一種潛在的全球首創(chuàng)小分子抑制劑，英矽智能通過靶點發(fā)現(xiàn)引擎PandaOmics發(fā)現(xiàn)了新穎的抗纖維化靶點，并利用小分子生成引擎Chemistry42針對該靶點設計了全新的化合物。

ISM001-055于2021年2月被英矽智能提名為治療特發(fā)性肺纖維化的臨床前候選藥物，這是一種導致肺功能進行性和不可逆下降的慢性肺部疾病，并于2021年11月啟動了微劑量臨床試驗。2023 年 2 月，F(xiàn)DA 授予ISM001-055用于治療IPF的孤兒藥資格認定。目前，ISM001-055 正在中國和美國開展2期臨床試驗，并已于 2023 年 6 月完成首批患者服藥。

關于英矽智能

英矽智能是一家由生成式人工智能驅動的生物醫(yī)藥科技公司，通過下一代人工智能系統(tǒng)連接生物學、化學和臨床試驗分析，利用深度生成模型、強化學習、轉換模型等現(xiàn)代機器學習技術，構建強大且高效的人工智能藥物研發(fā)平臺，識別全新靶點并生成具有特定屬性分子結構的候選藥物。英矽智能聚焦癌癥、纖維化、免疫、中樞神經系統(tǒng)疾病、衰老相關疾病等未被滿足醫(yī)療需求領域，推進并加速創(chuàng)新藥物研發(fā)。

更多信息，請訪問網站www.insilico.com

商務合作，請聯(lián)系 bd@insilico.ai

媒體垂詢，請聯(lián)系 pr@insilico.ai