近日，君實生物發(fā)布一則公告，宣布其控股子公司君拓生物與吉盛澳瑪簽署了《IAMA-001鼻噴劑型項目許可及合作協(xié)議》。
根據(jù)許可及合作協(xié)議，吉盛澳瑪授予君拓生物在大中華區(qū)基于許可知識產(chǎn)權(quán)研發(fā)、改進(jìn)、制造、生產(chǎn)、使用、申報、注冊、商業(yè)化和以其他任何方式利用 IAMA-001 小核酸免疫調(diào)節(jié)劑鼻用噴霧劑型藥物的獨占許可權(quán)利，并與君拓生物在大中華區(qū)外合作開發(fā) IAMA-001 鼻噴劑型項目。
許可及合作協(xié)議簽署后，君拓生物將向吉盛澳瑪支付 4,000 萬元人民幣首付款。君拓生物將根據(jù)許可產(chǎn)品研發(fā)進(jìn)展向吉盛澳瑪支付不超過 2.4 億元人民幣的大中華區(qū)研發(fā)里程碑，并在許可產(chǎn)品首個適應(yīng)癥獲得美國及歐盟藥品監(jiān)管部門上市批準(zhǔn)后向吉盛澳瑪支付不超過 1.5 億美元的大中華區(qū)外研發(fā)里程碑。君拓生物將根據(jù)許可產(chǎn)品在大中華區(qū)的銷售情況向吉盛澳瑪支付不超過 2.5 億元人民幣的銷售里程碑，以及許可產(chǎn)品在大中華區(qū)年度凈銷售額個位數(shù)百分比 的銷售提成。雙方同意按照 50%：50%的權(quán)益比例享有許可產(chǎn)品在大中華區(qū)外的所有權(quán)益以及收益分成。
IAMA-001 小核酸免疫調(diào)節(jié)劑鼻用噴霧劑型藥物是吉盛澳瑪自主研發(fā)的一款創(chuàng)新型免疫調(diào)節(jié)小核酸鼻用噴霧劑，主要用于治療季節(jié)性過敏性鼻炎， 是全球首個自主研發(fā)并進(jìn)入臨床試驗階段的鼻噴免疫調(diào)節(jié)小核酸藥物。目前許可產(chǎn)品已完成中國I期臨床試驗，展示了優(yōu)越的安全性和耐受性，并展示了靶標(biāo)介導(dǎo)的生物學(xué)活性，即將進(jìn)入II期臨床試驗階段。
吉盛澳瑪是一家臨床階段生物制藥公司，聚焦于呼吸道疾病的免疫治療。通過差異化的藥物研發(fā)路徑，吉盛澳瑪已成功建立一系列藥物發(fā)現(xiàn)平臺，并從中獲得了多個具有全球知識產(chǎn)權(quán)和廣泛臨床用途的候選藥物。吉盛澳瑪核心團(tuán)隊來自全球著名生物醫(yī)藥企業(yè)，已建立了包括核酸藥物研發(fā)、呼吸道制劑及遞送、先天免疫抗體研發(fā)在內(nèi)的多種創(chuàng)新藥物研發(fā)平臺，目前共有 6 條管線。
