近日，杭州多域生物技術(shù)有限公司（簡稱“多域生物”）FLT3/IRAK4雙靶點(diǎn)抑制劑HPB-092獲FDA批準(zhǔn)，即將開展用于治療AML的I期臨床。

在臨床前研究中，HPB-092活性指標(biāo)與安全性顯著優(yōu)于美國已經(jīng)獲批的FLT3抑制劑吉列替尼和奎扎替尼。此外，HPB-092具有IRAK4抑制活性，國外臨床數(shù)據(jù)已經(jīng)證明抑制IRAK4活性可以治療RNA剪切體突變的AML。多域生物FLT3/IRAK4雙靶點(diǎn)抑制劑HPB-092預(yù)期將擴(kuò)大吉列替尼和奎扎替尼的治療人群，具有更優(yōu)的安全性，并獲得更加持久的療效。

多域生物創(chuàng)始人兼CEO向少云博士高興地表示：“此次HPB-092獲批臨床是公司發(fā)展的一個(gè)里程碑，是公司團(tuán)隊(duì)這幾年辛勤耕耘的成果，意味著多域生物進(jìn)入臨床研發(fā)階段。公司的宗旨是踏踏實(shí)實(shí)做具有同類最優(yōu)潛質(zhì)的新藥。針對(duì)FLT3這樣的成熟靶點(diǎn)，HPB-092依然通過創(chuàng)新做出了比獲批藥物更有效更安全的藥物，造福病人?！?/span>

關(guān)于多域生物杭州多域生物技術(shù)有限公司是一家以中國杭州為基地，同時(shí)在中國上海和美國波士頓擁有辦公地點(diǎn)，面向國際的創(chuàng)新藥研發(fā)公司。公司致力于開發(fā)同類最優(yōu)（best-in-class）的新藥研發(fā)項(xiàng)目，尤其專注于癌癥、自身免疫和炎癥等相關(guān)領(lǐng)域。公司利用人工智能，結(jié)構(gòu)生物學(xué)和蛋白組學(xué)加快新藥研發(fā)速度，通過開發(fā)雙功能分子，尤其是PROTAC，解決“難成藥性靶點(diǎn)”問題。公司已經(jīng)建立起完整的PROTAC技術(shù)平臺(tái)，包括藥物篩選優(yōu)化、降解功能評(píng)價(jià)、藥代藥效及制劑開發(fā)等部門，擁有世界領(lǐng)先的5款靶向藥物和腫瘤免疫管線。

公司核心團(tuán)隊(duì)由四位來自諾華、輝瑞、強(qiáng)生、施貴寶等跨國大藥企且擁有二十多年新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)的專家領(lǐng)軍。公司持續(xù)獲得所在地園區(qū)和社會(huì)的大力支持和認(rèn)可，榮獲包括浙江省海外高層次人才重點(diǎn)項(xiàng)目、杭州市“115”引進(jìn)國（境）智力計(jì)劃優(yōu)秀項(xiàng)目、國家科技型中小企業(yè)、浙江省科技型中小企業(yè)、浙江省創(chuàng)新型中小企業(yè)、《麻省理工科技評(píng)論》中國未來健康創(chuàng)業(yè)大賽最佳團(tuán)隊(duì)獎(jiǎng)等。