近日，公司已獲得印度尼西亞食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)，可以啟動(dòng)公司開發(fā)的重組脊髓灰質(zhì)炎疫苗（CS-2036）的相關(guān)臨床試驗(yàn)。
該Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗(yàn)擬進(jìn)一步評(píng)價(jià)該產(chǎn)品在特定年齡嬰幼兒中接種后的安全性和免疫原性。
脊髓灰質(zhì)炎，也稱為小兒麻痹癥，是一種由脊髓灰質(zhì)炎病毒引起的傳染性疾病，多發(fā)于5歲以下的兒童，目前尚無治愈脊髓灰質(zhì)炎的方法，接種疫苗仍然是預(yù)防和控制該疾病最有效的方式。
CS-2036候選疫苗基于公司的蛋白結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)和類病毒顆粒（VLP）組裝技術(shù)開發(fā)，是一種非傳染性VLP脊髓灰質(zhì)炎疫苗，在生產(chǎn)過程中不依賴活病毒，預(yù)期具有良好的安全性和免疫原性。非傳染性的VLP脊髓灰質(zhì)炎疫苗被世界衛(wèi)生組織推薦作為未來消滅脊髓灰質(zhì)炎的首選疫苗之一，有望成為根除脊髓灰質(zhì)炎的理想疫苗。
同時(shí)，CS-2036候選疫苗也可成為聯(lián)合疫苗的組成部分，加入聯(lián)合疫苗將有利于更廣泛地推廣，從而消滅脊髓灰質(zhì)炎。
康希諾生物股份公司（康希諾生物 06185.HK；康希諾 688185.SH），2009年成立于中國，致力于在世界范圍內(nèi)提供預(yù)防和治療感染類疾病的解決方案。公司現(xiàn)有病毒載體疫苗技術(shù)、合成疫苗技術(shù)、蛋白結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)和VLP組裝技術(shù)、mRNA技術(shù)、制劑及給藥技術(shù)五大創(chuàng)新疫苗平臺(tái)技術(shù)。目前已建立覆蓋10 余種適應(yīng)癥的多款創(chuàng)新疫苗產(chǎn)品，包括亞洲首款四價(jià)流腦結(jié)合疫苗曼海欣?、二價(jià)流腦結(jié)合疫苗美奈喜?、獲得世衛(wèi)組織認(rèn)可的新冠疫苗克威莎?、全球首款吸入用新冠疫苗克威莎?霧優(yōu)?以及亞洲首個(gè)重組埃博拉病毒病疫苗。