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宜明昂科阿沐瑞芙普α (IMM0306) 針對(duì)狼瘡性腎炎(LN)的II期臨床研究申請(qǐng)獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)

2024年12月2日,宜明昂科生物醫(yī)藥技術(shù)(上海)股份有限公司(簡稱“宜明昂科”,香港交易所股票代碼:01541.HK)宣布,首款針對(duì)自免領(lǐng)域的雙靶點(diǎn)大分子藥物-阿沐瑞芙普α (CD47xCD20, IMM0306) 針對(duì)狼瘡性腎炎(LN)的II期臨床研究申請(qǐng)獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn),這是宜明昂科公司在自身免疫疾病領(lǐng)域快速發(fā)展中取得的又一里程碑成就。

宜明昂科阿沐瑞芙普α (IMM0306) 針對(duì)狼瘡性腎炎(LN)的II期臨床研究申請(qǐng)獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)

狼瘡腎炎(LN)是一種腎小球腎炎,是SLE最嚴(yán)重的并發(fā)癥之一,約40%-60%的SLE患者起病初期即有狼瘡腎炎,復(fù)發(fā)率高達(dá)33%-40%,每一次的復(fù)發(fā)均可能會(huì)導(dǎo)致器官損傷的進(jìn)一步加重。約20%的狼瘡腎炎患者在確診10年內(nèi)進(jìn)展為終末期腎病(ESRD),需要腎透析或者腎移植,因而是導(dǎo)致SLE患者死亡的重要原因。同時(shí),目前治療LN使用的大劑量激素和免疫抑制治療相關(guān)的多種并發(fā)癥,包括感染、骨質(zhì)疏松癥、心血管和生殖影響等嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量。該疾病的治療仍存在廣泛的臨床需求。

狼瘡腎炎的發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,主要是由自身抗體引起的一系列炎癥反應(yīng)產(chǎn)生?;颊唧w內(nèi)的自身抗原激活樹突狀細(xì)胞(DC)從而激活自身反應(yīng)性T細(xì)胞,信號(hào)傳遞到T濾泡輔助細(xì)胞(Tfh)激活生發(fā)中心B細(xì)胞以產(chǎn)生自身抗體,自身抗體與其靶抗原結(jié)合,在原位或循環(huán)中形成免疫復(fù)合物(IC),其在腎小球、腎小管-間質(zhì)和小血管沉積,造成腎臟組織的損傷,并引起局部分泌炎癥因子和趨化因子,進(jìn)而引起一系列的級(jí)聯(lián)反應(yīng)。該過程也會(huì)繼而激活補(bǔ)體系統(tǒng),使炎細(xì)胞聚集,釋放細(xì)胞因子及蛋白水解酶,造成系膜細(xì)胞增生、血管球上皮受損和腎間質(zhì)纖維化等一系列病理改變,最終導(dǎo)致腎功能喪失。

由于B細(xì)胞在LN發(fā)病中發(fā)揮較為核心作用,B細(xì)胞耗竭療法成為了LN治療最具前景的方向。相對(duì)于CD20單抗藥物,阿沐瑞芙普α (CD47xCD20, IMM0306)針對(duì)SLE病人外周血B細(xì)胞具有更強(qiáng)的清除作用。另外有文獻(xiàn)報(bào)道(J Pathol 2015; 237: 285–295),體內(nèi)敲除CD47可顯著降低狼瘡腎炎模型動(dòng)物蛋白尿水平,同時(shí)顯著延長疾病動(dòng)物的壽命。IMM0306的雙靶點(diǎn)ADCC增強(qiáng)型抗體特性,讓我們相信IMM0306對(duì)狼瘡腎炎會(huì)有很好的臨床療效。

宜明昂科創(chuàng)始人、董事長田文志博士表示:“我們的阿沐瑞芙普α (IMM0306) 針對(duì)狼瘡性腎炎的II期臨床研究申請(qǐng)正式獲得了NMPA的批準(zhǔn),這對(duì)于我們公司以及全球狼瘡性腎炎患者來說,都是一個(gè)重大的進(jìn)展。狼瘡性腎炎是一種嚴(yán)重的自身免疫性疾病,對(duì)患者的生活和健康造成了巨大的影響,每一位患者都在期待更有效、更安全的治療選擇。IMM0306是一種CD47xCD20雙靶點(diǎn)抗體-受體重組蛋白(mAb-Trap), 體外實(shí)驗(yàn)表明對(duì)B細(xì)胞殺傷效應(yīng)顯著強(qiáng)于利妥昔單抗,IMM0306 (1ug/ml)能顯著引起LN病人外周血中CD19+ B細(xì)胞的耗竭?;谶@些積極的結(jié)果,我們對(duì)IMM0306在狼瘡性腎炎治療中的潛力充滿信心。II期臨床研究申請(qǐng)獲得NMPA的批準(zhǔn),標(biāo)志著我們向?yàn)槔钳徯阅I炎患者提供新治療方案的目標(biāo)邁出了堅(jiān)實(shí)的一步。我們將全力以赴,繼續(xù)推進(jìn)IMM0306的臨床研究,以期能夠早日為狼瘡性腎炎患者帶來新的希望,改善患者的生活質(zhì)量,也期待給廣大的自身免疫系統(tǒng)疾病患者帶來福音?!?/span>


關(guān)于阿沐瑞芙普α

(CD47xCD20, IMM0306)



阿沐瑞芙普α (CD47xCD20, IMM0306)是宜明昂科開發(fā)的一種CD47xCD20雙靶點(diǎn)分子。通過更強(qiáng)的ADCP活性(同時(shí)阻斷CD47-SIRPα相互作用的“別吃我”信號(hào)并增強(qiáng)Fc-Fc?RIIa相互作用,完全激活巨噬細(xì)胞)和更強(qiáng)的ADCC活性(通過增強(qiáng)的Fc/Fc?RIIIa 相互作用來激活NK細(xì)胞), IMM0306擁有比靶向CD20的單抗藥物更強(qiáng)的B細(xì)胞清除作用,從而實(shí)現(xiàn)更好的治療效果。


關(guān)于宜明凱爾



宜明凱爾是宜明昂科子公司,2024年1月在上海成立,專注于大分子創(chuàng)新藥物的開發(fā),致力于解決非腫瘤疾病領(lǐng)域未滿足的臨床需求,造?;颊?。公司產(chǎn)品管線豐富,在自身免疫系統(tǒng)疾病、心血管疾病和代謝領(lǐng)域疾病的多個(gè)適應(yīng)癥上均有布局。


關(guān)于宜明昂科



宜明昂科生物醫(yī)藥技術(shù)(上海)股份有限公司于2015年6月在中國(上海)自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)張江高科科技園區(qū)成立。我們是一家以科研為導(dǎo)向的生物技術(shù)公司,致力于開發(fā)腫瘤免疫療法。我們是全球少數(shù)能夠?qū)ο忍煨悦庖吆瓦m應(yīng)性免疫進(jìn)行系統(tǒng)性利用的生物技術(shù)公司之一。目前獲批的免疫療法主要專注于適應(yīng)性免疫系統(tǒng),且由于在許多癌癥適應(yīng)癥的低響應(yīng)率及不可避免的耐藥性及╱或復(fù)發(fā),經(jīng)常面臨有限的臨床獲益。利用先天和適應(yīng)性免疫系統(tǒng)使我們能夠克服當(dāng)前基于T細(xì)胞的免疫療法的局限性,并解決癌癥患者大量未被滿足的醫(yī)療需求。

我們?cè)@“第二屆生物科技創(chuàng)新50企業(yè)榜單”、“藥物創(chuàng)新濟(jì)世獎(jiǎng)”、“2021中國醫(yī)藥創(chuàng)新種子企業(yè)100強(qiáng)”、“2020年度浦東新區(qū)創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)20強(qiáng)”、“高新技術(shù)企業(yè)證書”、“2019中國生物醫(yī)藥最具創(chuàng)新力50強(qiáng)企業(yè)”、“張江創(chuàng)投百強(qiáng)企業(yè)榮譽(yù)稱號(hào)”等。

2023年9月5日,宜明昂科在香港聯(lián)合交易所正式掛牌上市,股票代碼:01541.HK。

前瞻性聲明

本新聞稿有若干前瞻性陳述,該等前瞻性陳述并非歷史事實(shí),乃基于宜明昂科的現(xiàn)有看法、假設(shè)和期待而對(duì)未來事件做出的預(yù)測,通常會(huì)使用“將”、“可能”、“期望”、“相信”、“計(jì)劃”、“預(yù)估”、“預(yù)測“及其他類似詞語進(jìn)行表述。盡管本公司相信所做的預(yù)測合理,但是基于未來事件固有的不確定性,我們的實(shí)際未來業(yè)績或表現(xiàn)可能與預(yù)測有重大差異。因此,您應(yīng)注意,依賴任何前瞻性陳述可能導(dǎo)致已知及未知的重大風(fēng)險(xiǎn)和不確定性。本新聞稿載有的所有前瞻性陳述需參照本部分所列的提示聲明。本新聞稿所載的所有信息僅以截至本新聞稿做出當(dāng)日為準(zhǔn),且僅基于當(dāng)日的假設(shè),除法律有所規(guī)定外,本公司概不承擔(dān)義務(wù)對(duì)該等前瞻性陳述更新。

本公司無法保證其將能成功開發(fā)或最終上市銷售阿沐瑞芙普α (CD47xCD20, IMM0306)。本公司股東及潛在投資者在買賣本公司股份時(shí)務(wù)請(qǐng)審慎行事。