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企訊 | 國際藥企資深高管梅紅康博士加盟慧渡醫(yī)療“夢之隊”

近日，精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的國際化高科技集團(tuán)公司慧渡醫(yī)療宣布正式任命業(yè)界精英梅紅康博士擔(dān)任慧渡（上海）醫(yī)療科技有限公司總經(jīng)理。


梅紅康博士此前在國際知名藥企GSK的中國總部工作10年，領(lǐng)導(dǎo)信息學(xué)部門進(jìn)行新藥開發(fā)和轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)工作。梅紅康博士加入國際化運(yùn)營的慧渡醫(yī)療“夢之隊”，全面負(fù)責(zé)公司2B端藥企臨床試驗業(yè)務(wù)和2C端患者臨床檢測業(yè)務(wù)的商業(yè)運(yùn)營和戰(zhàn)略執(zhí)行。

企訊 | 國際藥企資深高管梅紅康博士加盟慧渡醫(yī)療“夢之隊”
梅紅康博士在美國University of Arkansas獲得生物化學(xué)博士和計算機(jī)科學(xué)碩士學(xué)位，在University ofPennsylvania, Medical School進(jìn)行博士后研究。梅博士在美國多家生物技術(shù)公司擔(dān)任生物信息學(xué)科學(xué)家，在分子多組學(xué)、數(shù)據(jù)分析、遺傳學(xué)測試和制藥公司醫(yī)院有廣泛的合作伙伴關(guān)系。發(fā)表十多篇科學(xué)論文，提出近10項重要科學(xué)研究提案，以其雄厚的實(shí)力建立起業(yè)內(nèi)廣泛影響力。

2008年梅紅康博士從美國回到國內(nèi)，投身于精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)事業(yè)，擔(dān)任國際著名藥企葛蘭素史克（GSK）中國研發(fā)中心的計算科學(xué)負(fù)責(zé)人，深入進(jìn)行了免疫腫瘤學(xué)生物標(biāo)志物基因產(chǎn)品的NGS數(shù)據(jù)分析研究并獲得了顯著成就，并且展示了卓越的領(lǐng)導(dǎo)才能。在GSK期間，梅博士主持了領(lǐng)導(dǎo)力發(fā)展論壇（LDF）以培養(yǎng)精英員工的專業(yè)領(lǐng)導(dǎo)技能、充分發(fā)揮人才的潛力和績效，屢獲GSK嘉獎。此次履新前梅博士曾在藥明明碼 (WuXi NextCODE)和碳云智能 (iCarbonX)負(fù)責(zé)制定和實(shí)施2B業(yè)務(wù)戰(zhàn)略發(fā)展規(guī)劃和商務(wù)拓展，為公司達(dá)成多項重要的商業(yè)協(xié)議，積累了豐富的實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗和跨領(lǐng)域的行業(yè)見解。

梅紅康博士表示，“慧渡醫(yī)療的新一代液態(tài)活檢技術(shù)，媲美國際液態(tài)活檢領(lǐng)軍企業(yè)美國Guardant Health，已經(jīng)獲得了歐美國際頂尖藥企和臨床機(jī)構(gòu)嚴(yán)格評估和臨床試驗采用。我非常認(rèn)可慧渡醫(yī)療“起點(diǎn)就是業(yè)界頂點(diǎn)”的從業(yè)理念和行業(yè)定位。我希望和團(tuán)隊并肩作戰(zhàn)、深化落實(shí)慧渡醫(yī)療的全球戰(zhàn)略部署，通過在美國硅谷和中國上海的CLIA和CAP國際標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗室，利用血液、尿液和腫瘤組織樣本提供一站式和全方位的生物標(biāo)記物、生物信息學(xué)和醫(yī)學(xué)大數(shù)據(jù)分析的整體解決方案，助力全球新藥臨床試驗、個體化用藥指導(dǎo)和癌癥早篩。

慧渡醫(yī)療創(chuàng)始人、董事長兼CEO賈士東博士指出：“梅紅康博士具有在跨國藥企和國內(nèi)CRO等多個行業(yè)工作的豐富經(jīng)驗，是精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)和新藥研發(fā)領(lǐng)域不可多得的專家。梅紅康博士的專業(yè)背景、國際視野、商務(wù)運(yùn)營和管理能力將進(jìn)一步推動和落實(shí)慧渡醫(yī)療集團(tuán)公司的全球戰(zhàn)略目標(biāo)，聚焦液態(tài)活檢技術(shù)創(chuàng)新、在精準(zhǔn)新藥臨床試驗和個體化醫(yī)療的細(xì)分領(lǐng)域打造全球新領(lǐng)軍企業(yè)。”

關(guān)于慧渡醫(yī)療
慧渡醫(yī)療是一家專注于精準(zhǔn)醫(yī)療的高科技公司。團(tuán)隊成員來自于全球頂尖的工業(yè)界和學(xué)術(shù)界，開發(fā)出第二代基于RNA和DNA聯(lián)合檢測的液態(tài)活檢技術(shù)，應(yīng)用于新藥臨床試驗、癌癥早篩和臨床用藥指導(dǎo)。日前與多家國際藥企、醫(yī)院、大學(xué)、政府和全球健康產(chǎn)業(yè)的相關(guān)機(jī)構(gòu)開展全方位的戰(zhàn)略和業(yè)務(wù)合作。

在新藥臨床試驗和醫(yī)院臨床科研方面，慧渡醫(yī)療推出ctRNA+ctDNA聯(lián)合液態(tài)活檢解決方案，成功實(shí)現(xiàn)對癌癥患者的無創(chuàng)傷診斷、靶向用藥指導(dǎo)、療效動態(tài)監(jiān)控和抗藥性分子機(jī)制的分析。為加速新藥臨床試驗，慧渡醫(yī)療推出了“精準(zhǔn)臨床試驗的全球解決方案”。通過與Predicine合作建設(shè)的在美國硅谷、中國上海的CLIA和CAP國際標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗室，提供一站式、全方位的生物標(biāo)記物檢測、生物信息學(xué)和數(shù)據(jù)解讀的綜合平臺。目前慧渡醫(yī)療已經(jīng)與28家國際知名藥企（包括8家世界500強(qiáng)企業(yè)）開展基于生物標(biāo)記物的精準(zhǔn)新藥臨床試驗，支持在中國-美國-歐洲-亞洲-澳洲同步進(jìn)行的國際多中心新藥臨床試驗。

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