創(chuàng)藥新聲

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企訊 | 捷思英達(dá):雙輪驅(qū)動(dòng)模式搭建抗癌新藥管線(xiàn),國(guó)際首創(chuàng)新藥即將進(jìn)入1b/2a臨床試驗(yàn)

中國(guó)·上海 | 2020年2月

新年伊始,捷思英達(dá)生物醫(yī)藥技術(shù)(上海)有限公司(簡(jiǎn)稱(chēng):捷思英達(dá))迎來(lái)了第一個(gè)好消息:公司自主研發(fā)的細(xì)胞外蛋白調(diào)節(jié)激酶1/2(ERK1/2)口服小分子抑制劑JSI-1187獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的臨床試驗(yàn)許可(IND)。捷思英達(dá)創(chuàng)始人張勁濤博士表示:“2019年是捷思英達(dá)的一個(gè)豐收年,我們分別向中國(guó)藥監(jiān)局(NMPA)和美國(guó)藥監(jiān)局FDA遞交了新藥臨床批件申請(qǐng),同時(shí)成功引進(jìn)了一個(gè)原創(chuàng)抗癌新藥臨床產(chǎn)品?!?/span>



企訊 | 捷思英達(dá):雙輪驅(qū)動(dòng)模式搭建抗癌新藥管線(xiàn),國(guó)際首創(chuàng)新藥即將進(jìn)入1b/2a臨床試驗(yàn)

捷思英達(dá)創(chuàng)始人?

張勁濤博士


捷思英達(dá)的創(chuàng)始人張勁濤博士畢業(yè)于中國(guó)科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所,之后赴美國(guó)芝加哥大學(xué)化學(xué)系從事博士后研究,并在美國(guó)芝加哥大學(xué)Ben May癌癥研究所工作。張勁濤博士是2002年中國(guó)國(guó)家自然科學(xué)一等獎(jiǎng)獲得者,在創(chuàng)業(yè)之前,曾任美國(guó)納斯達(dá)克上市公司MediChem Research和DeCode Genetics的部門(mén)總監(jiān)、科創(chuàng)板上市企業(yè)上海美迪西的聯(lián)合創(chuàng)始人和CEO。從上海美迪西離職后,他便開(kāi)始了二次創(chuàng)業(yè),創(chuàng)辦了新藥研發(fā)企業(yè)--捷思英達(dá)。


張勁濤博士在受訪(fǎng)中表示:從創(chuàng)辦生物醫(yī)藥外包服務(wù)企業(yè)(CRO)到創(chuàng)辦新藥研發(fā)企業(yè),這是一個(gè)極具挑戰(zhàn)性的轉(zhuǎn)型,業(yè)界里有好幾個(gè)從CRO轉(zhuǎn)型到新藥研發(fā)的成功例子,例如:2019年被輝瑞制藥以116億美金收購(gòu)的Array BioPharm,早年在美國(guó)從事CRO業(yè)務(wù);百濟(jì)神州的創(chuàng)始人之前也是CRO創(chuàng)業(yè)者出身。當(dāng)然,CRO業(yè)務(wù)和創(chuàng)新藥研發(fā)是兩個(gè)不同的商業(yè)模式——CRO業(yè)務(wù)特點(diǎn)是“韓信點(diǎn)兵多多益善”,客戶(hù)越多越好,員工越多越好;而創(chuàng)新藥研發(fā)則需要有一支經(jīng)驗(yàn)豐富的新藥開(kāi)發(fā)管理團(tuán)隊(duì),能夠力求快速高效地建立自己的產(chǎn)品管線(xiàn)。


硬核研發(fā)管理團(tuán)隊(duì):人均25年研藥資歷,研發(fā)管理及國(guó)際商務(wù)經(jīng)驗(yàn)豐富

毋庸置疑,捷思英達(dá)作為一家開(kāi)發(fā)小分子抗腫瘤新藥的研發(fā)企業(yè),決定公司研發(fā)管線(xiàn)高度的關(guān)鍵性因素是藥物研發(fā)團(tuán)隊(duì)的研發(fā)管理能力。而捷思英達(dá)的研發(fā)高管團(tuán)隊(duì)正是一支既有成功創(chuàng)業(yè)經(jīng)驗(yàn)及跨國(guó)大公司新藥研發(fā)和管理經(jīng)驗(yàn),又有豐富的立項(xiàng)選題和研發(fā)方向把控能力,更有出色的國(guó)際商務(wù)拓展能力的硬核團(tuán)隊(duì)。

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公司常務(wù)研發(fā)副總裁利群博士有著29年小分子原創(chuàng)新藥的研發(fā)和管理經(jīng)驗(yàn),在美國(guó)和中國(guó)領(lǐng)導(dǎo)和參與了10個(gè)臨床候選藥物的研發(fā),其中一個(gè)新藥產(chǎn)品在美國(guó)進(jìn)行臨床三期,新藥產(chǎn)品涉及靶向腫瘤、腫瘤免疫、代謝疾病等多個(gè)領(lǐng)域。利群副總裁為北京大學(xué)博士,后赴美國(guó)麻省波士頓學(xué)院化學(xué)系從事博士后工作,曾先后擔(dān)任美國(guó)雅培實(shí)驗(yàn)室醫(yī)藥產(chǎn)品部資深主管,上海白鷺醫(yī)藥、睿智開(kāi)拓者化學(xué)首席科學(xué)官(CSO)等職位。

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公司副總裁王紹暉博士有著24年的生物學(xué)研究和新藥開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn),曾領(lǐng)導(dǎo)和參與了腫瘤、神經(jīng)免疫及再生醫(yī)學(xué)的新藥研發(fā)項(xiàng)目,其中多個(gè)項(xiàng)目已進(jìn)入臨床試驗(yàn),參與研發(fā)的IDH1/2抑制劑在美國(guó)獲批上市。王紹暉副總裁畢業(yè)于北京大學(xué),并先后在美國(guó)Rochester大學(xué)獲得博士學(xué)位,在美國(guó)科羅拉多大學(xué)和Notre Dame大學(xué)完成博士后研究。曾任GSK(中國(guó))研發(fā)中心副總監(jiān)、睿智化學(xué)生物部執(zhí)行總監(jiān)、美國(guó)Anadys Pharmaceuticals資深科學(xué)家。

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負(fù)責(zé)美國(guó)臨床開(kāi)發(fā)的首席醫(yī)學(xué)官(CMO)梅爾斯博士是血液學(xué)家和腫瘤學(xué)家(board certified hematologist and oncologist),有38年臨床開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn),共領(lǐng)導(dǎo)和參與過(guò)250多個(gè)臨床試驗(yàn),其中六個(gè)產(chǎn)品獲得美國(guó)藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市。梅爾斯博士曾在多個(gè)大中型生物醫(yī)藥企業(yè)和藥企臨床開(kāi)發(fā)部門(mén)擔(dān)任副總裁等高級(jí)職位。

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負(fù)責(zé)美國(guó)臨床開(kāi)發(fā)的首席開(kāi)發(fā)官(Chief Development Officer)帕拉蒂索博士有32年的臨床開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn),至今為止成功完成十幾個(gè)臨床批件的申請(qǐng),參與和管理的臨床開(kāi)發(fā)項(xiàng)目中有11個(gè)產(chǎn)品獲得美國(guó)藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市。帕拉蒂索博士曾在美國(guó)多個(gè)大中型生物醫(yī)藥企業(yè)和藥企臨床開(kāi)發(fā)部門(mén)擔(dān)任中高級(jí)職位。


雙輪驅(qū)動(dòng)商業(yè)模式:以自主研發(fā)為主,同時(shí)引進(jìn)國(guó)際新藥臨床產(chǎn)品

捷思英達(dá)堅(jiān)持走以原創(chuàng)抗癌新藥的研發(fā)為主的道路。張勁濤博士在受訪(fǎng)中表示,在新藥研發(fā)競(jìng)爭(zhēng)日趨激烈的形勢(shì)下,持續(xù)的創(chuàng)新開(kāi)拓能力是公司的活力所在。因此,捷思英達(dá)選擇了“雙輪驅(qū)動(dòng)”的商業(yè)模式,即以自主研發(fā)為主,保持公司創(chuàng)新藥研發(fā)的可持續(xù)性;同時(shí)引進(jìn)國(guó)外新藥臨床產(chǎn)品,豐富公司產(chǎn)品管線(xiàn),加速業(yè)務(wù)發(fā)展。


在不到三年的時(shí)間里,公司成功地將自主創(chuàng)新ERK1/2激酶抑制劑產(chǎn)品JSI-1187推進(jìn)到臨床階段。目前國(guó)際上ERK1/2新藥開(kāi)發(fā)的領(lǐng)跑者仍然處于臨床1b/2a階段,涉及的適應(yīng)癥包括RAS或者RAF突變的非小細(xì)胞肺癌,黑色素瘤,腸癌等惡性實(shí)體腫瘤,捷思英達(dá)的JSI-1187在某些適應(yīng)癥的開(kāi)發(fā)上很有機(jī)會(huì)跑到國(guó)際領(lǐng)先地位。除此之外,捷思英達(dá)還有兩個(gè)創(chuàng)新藥項(xiàng)目即將提名候選藥物,公司在開(kāi)發(fā)新藥的質(zhì)量、速度和數(shù)量方面充分展示了研發(fā)團(tuán)隊(duì)豐富的專(zhuān)業(yè)經(jīng)驗(yàn),強(qiáng)大的執(zhí)行力和管理能力。


在開(kāi)展自主研發(fā)業(yè)務(wù)的同時(shí),公司也注意到,最近幾年隨著基因測(cè)序的普及和腫瘤新靶點(diǎn)的不斷發(fā)現(xiàn),制藥企業(yè)和研究機(jī)構(gòu)投入大量的資源開(kāi)展腫瘤轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究,探索新的生物標(biāo)記物(Biomarker)和藥物聯(lián)合治療方案。這些最新研究成果使得業(yè)界能夠在新的視野下,更精準(zhǔn)的挑選病人入組臨床試驗(yàn),給新藥研發(fā)帶來(lái)了前所未有的機(jī)會(huì)。因此,捷思英達(dá)確立了自己的目標(biāo),要成為最早捕捉到這類(lèi)新藥研發(fā)機(jī)會(huì)和商業(yè)機(jī)會(huì)的公司之一。在這一思路指引下,公司的商務(wù)團(tuán)隊(duì)和研發(fā)團(tuán)隊(duì)經(jīng)過(guò)一年的努力,成功的引進(jìn)了國(guó)際首創(chuàng)(first-in-class)的臨床產(chǎn)品-選擇性細(xì)胞周期相關(guān)激酶抑制劑JSI-1534(海外研發(fā)代碼VIC-1911)。?


在過(guò)去的十年里,多數(shù)大藥企都有此靶點(diǎn)抑制劑的開(kāi)發(fā),先后有20多個(gè)產(chǎn)品進(jìn)入臨床試驗(yàn),但絕大多數(shù)臨床試驗(yàn)最終以失敗而告終。近年的研究表明,上述臨床試驗(yàn)失敗的主要原因是產(chǎn)品選擇性不夠好,從而產(chǎn)生骨髓抑制的毒副作用。目前國(guó)際上具有高度選擇性,沒(méi)有明顯骨髓抑制毒副作用的抑制劑臨床產(chǎn)品僅有兩個(gè):其中一個(gè)臨床一期產(chǎn)品在2018年被某跨國(guó)藥企花費(fèi)五億多美元收購(gòu),主要用于小細(xì)胞肺癌和乳腺癌的新藥開(kāi)發(fā);而另外一個(gè)臨床一期產(chǎn)品就是捷思英達(dá)引進(jìn)的JSI-1534。?


JSI-1534在美國(guó)已經(jīng)完成了臨床1a期試驗(yàn),臨床上證明沒(méi)有明顯的骨髓抑制副作用,研發(fā)進(jìn)展在國(guó)際上處于“獨(dú)二無(wú)三”的有利地位。更令人驚喜的是,最近一年在國(guó)際著名期刊發(fā)表的研究報(bào)道顯示,JSI-1534在骨髓纖維化,改善奧希替尼耐受和KRAS G12C抑制劑耐受等方面,有廣闊的臨床應(yīng)用前景。


癌蛋白KRAS的突變發(fā)生于大約25%的癌癥病例中,且與極差的疾病預(yù)后有關(guān)。針對(duì)KRAS靶點(diǎn)的新藥開(kāi)發(fā)一直是國(guó)際新藥研發(fā)的難點(diǎn)。2019年因美國(guó)安進(jìn)等公司公布了令人振奮的1期臨床數(shù)據(jù),業(yè)界對(duì)KRAS抑制劑重新燃起了希望,2020年1月,默沙東宣布達(dá)成25億美元的KRAS抑制劑戰(zhàn)略合作,進(jìn)一步表明制藥公司對(duì)KRAS這一靶點(diǎn)成藥的期待。捷思英達(dá)通過(guò)對(duì)藥物作用機(jī)制的深入研究,以不同藥物作用機(jī)制,單藥或者藥物聯(lián)用的多種策略,全方位開(kāi)展針對(duì)KRAS突變惡性實(shí)體瘤的新藥研發(fā)。捷思英達(dá)采用自主研發(fā)和產(chǎn)品引進(jìn)雙輪驅(qū)動(dòng)的商業(yè)模式,公司研發(fā)管線(xiàn)很快體現(xiàn)出1+1 > 2的協(xié)同優(yōu)勢(shì)。


張勁濤博士表示,2020年將是捷思英達(dá)快速發(fā)展的一年,JSI-1534將在美國(guó)開(kāi)展針對(duì)多個(gè)適應(yīng)癥的1b/2a臨床試驗(yàn),JSI-1187將在美國(guó)開(kāi)展臨床1期試驗(yàn)。同時(shí)JSI-1534和JSI-1187也在中國(guó)啟動(dòng)臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。


幸運(yùn)的是,捷思英達(dá)在肺癌、黑色素瘤和骨髓纖維化等領(lǐng)域都邀請(qǐng)到美國(guó)頂尖的臨床專(zhuān)家主持和指導(dǎo)臨床試驗(yàn),大多數(shù)專(zhuān)家是相關(guān)藥物作用機(jī)制的原創(chuàng)發(fā)現(xiàn)者。這使得公司的研發(fā)團(tuán)隊(duì)有機(jī)會(huì)在新藥研發(fā)的國(guó)際前沿領(lǐng)域向有關(guān)專(zhuān)家學(xué)習(xí),和他們交流與分享,確保臨床試驗(yàn)高品質(zhì),順利地進(jìn)行。這也從一個(gè)側(cè)面體現(xiàn)了業(yè)界對(duì)捷思英達(dá)新藥開(kāi)發(fā)理念和新藥項(xiàng)目的認(rèn)可和支持。


在資金方面,公司有幸得到了博遠(yuǎn)資本等知名投資機(jī)構(gòu)的支持。在采訪(fǎng)的最后張勁濤博士表達(dá)了自己的愿景:新藥研究是一段和時(shí)間賽跑的旅程,期待新的一年里,有更多的合作伙伴和捷思英達(dá)結(jié)伴同行,高質(zhì)量、高效率地把新藥研發(fā)項(xiàng)目繼續(xù)向前推進(jìn)。