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今日人物·10期 | 華益民:發(fā)明人到創(chuàng)始人,迎接第二次挑戰(zhàn)

今日人物·10期 | 華益民:發(fā)明人到創(chuàng)始人,迎接第二次挑戰(zhàn)


No.1

個(gè)人簡(jiǎn)介:


華益民博士是安天圣施醫(yī)藥創(chuàng)始人,1998年獲中山大學(xué)博士學(xué)位,2000年留學(xué)美國(guó)從事脊髓性肌萎縮癥的研究,2015年全職回國(guó)任蘇州大學(xué)特聘教授、博導(dǎo),2017年創(chuàng)辦安天圣施。華博士已在Nature、Science等國(guó)際頂級(jí)期刊發(fā)表30余篇高水準(zhǔn)的論文、被引3500余次,在冷泉港實(shí)驗(yàn)室工作期間發(fā)明治療脊髓性肌萎縮癥的反義藥物Spinraza,該藥2016年12月23日獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市,2019年初在中國(guó)上市。



No.2

公司簡(jiǎn)介:

?新藥研發(fā)型???反義寡核苷酸 | RNA剪接?


安天圣施成立于2017年,專(zhuān)注于研發(fā)以RNA為靶點(diǎn)的反義寡核苷酸藥物,特別是針對(duì)基因的可變剪接,通過(guò)作用于RNA前體的剪接信號(hào)序列,改變基因剪接方向、進(jìn)一步改變蛋白產(chǎn)物。反義核酸藥物可以用于治療由突變導(dǎo)致RNA剪接錯(cuò)誤的疾病,突變導(dǎo)致閱讀框移位的疾病,致病基因存在可變剪接的疾?。ū热绨┌Y等),也可以用于免疫相關(guān)的治療技術(shù)。我公司是中國(guó)唯一以RNA剪接為靶點(diǎn)的高科技公司,擁有國(guó)際領(lǐng)先的反義核酸技術(shù),具有廣闊的發(fā)展前景。



No.3

溫度問(wèn)答:

Q1:您平時(shí)的興趣愛(ài)好是什么?

我的愛(ài)好主要是運(yùn)動(dòng)和下棋,愛(ài)好程度:

乒乓球:★★★★★

籃? ?球:★★★

羽毛球:★★★☆

網(wǎng)? ?球:★★★

圍? ?棋:★★★★☆


運(yùn)動(dòng)可以保持身心健康,我經(jīng)常與冷泉港的教授們一起打乒乓球,互相切磋,共同學(xué)習(xí)。圍棋的話(huà),年輕時(shí)候經(jīng)常下,現(xiàn)在偶爾會(huì)來(lái)一盤(pán),希望能防止腦細(xì)胞老化吧。

Q2有什么事情是您一直堅(jiān)持做的?

每天堅(jiān)持做的事應(yīng)該就是看文獻(xiàn)吧,不看估計(jì)很快就“Out”了。

Q3:如何適應(yīng)發(fā)明人到創(chuàng)始人的身份轉(zhuǎn)變?

我不是一個(gè)真正的發(fā)明人,本質(zhì)上是科學(xué)家,幸運(yùn)的是自己感興趣的基因與疾病有關(guān)、是一個(gè)非常理想的藥物靶點(diǎn)。在研發(fā)新藥的時(shí)候,我只需要關(guān)注自己的實(shí)驗(yàn),比如,怎么獲得候選藥物、怎么優(yōu)化候選藥物、怎么改善藥物遞送途徑,怎么提高藥物的半衰期,盡管很多時(shí)候需要團(tuán)隊(duì)協(xié)作,但解決的問(wèn)題基本是科研難題。

而作為一個(gè)新藥研發(fā)型初創(chuàng)企業(yè)的創(chuàng)始人,面臨的困難是多方位的,既有藥物研發(fā)上的挑戰(zhàn),也有企業(yè)管理上的挑戰(zhàn),最重要的是解決資金來(lái)源、讓企業(yè)生存下去。這就需要掌握更多新知識(shí),學(xué)會(huì)與同行、投資機(jī)構(gòu)、政府各方面人士打交道。本人還處在轉(zhuǎn)型之中,還在努力學(xué)習(xí)如何成為一個(gè)合格的創(chuàng)始人。

Q4淺談一下ASO技術(shù)未來(lái)的發(fā)展?

ASO英文稱(chēng)作反義寡核苷酸,通過(guò)與靶點(diǎn)RNA配對(duì)結(jié)合影響基因表達(dá)。近年來(lái)ASO已成為一個(gè)重要的新藥研發(fā)平臺(tái)。ASO藥物研發(fā)曾經(jīng)經(jīng)歷了很長(zhǎng)的低潮期,隨著二代化學(xué)修飾技術(shù)的發(fā)明,ASO藥物在新世紀(jì)獲得了新生,不僅在科研單位作為一種常規(guī)的基因功能分析工具,在醫(yī)藥界的應(yīng)用也不斷擴(kuò)展。

早期認(rèn)為ASO最有可能通過(guò)敲低細(xì)胞中有害基因mRNA水平來(lái)達(dá)到治病的目的,美國(guó)FDA的確已批準(zhǔn)3個(gè)該類(lèi)ASO藥,近年來(lái)發(fā)現(xiàn)人類(lèi)95%基因存在可變剪接,能生成多種蛋白產(chǎn)物,ASO技術(shù)可以通過(guò)改變基因RNA剪接達(dá)到治病的目的。首先,ASO可以治療因堿基突變導(dǎo)致RNA剪接錯(cuò)誤而引發(fā)的疾病,比如我本人發(fā)明的Spinraza。其次,ASO可以用來(lái)治療堿基突變導(dǎo)致閱讀框移位而引發(fā)的疾病,比如治療杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良的eteplirsen。

另外,ASO可以用來(lái)治療跟堿基突變無(wú)關(guān)的疾病,比如癌癥,通過(guò)改變癌基因的剪接方向使得癌基因不(或少)生產(chǎn)致癌蛋白而生產(chǎn)無(wú)害蛋白或抗癌蛋白,這類(lèi)藥是很多公司的關(guān)注點(diǎn)之一。最后,ASO可以作用于免疫細(xì)胞,提高免疫細(xì)胞對(duì)癌細(xì)胞或其他致病因素的清除能力。剪接轉(zhuǎn)換ASO新藥研發(fā)將是未來(lái)一個(gè)充滿(mǎn)機(jī)遇的領(lǐng)域。

Q5:您做過(guò)的哪件事可以稱(chēng)得上完美?

研發(fā)SPINRAZA的歷程算比較完美的吧。我最初選擇去塔夫茨大學(xué)醫(yī)學(xué)中心研究脊髓性肌萎縮癥,主要考慮到該疾病的相關(guān)基因剛剛被發(fā)現(xiàn),充滿(mǎn)機(jī)遇,而且知道病癥多發(fā)于兒童,是一種比較殘忍的疾病,所以特別希望能研制出藥來(lái)挽救患兒的生命。

一開(kāi)始研發(fā)還是很忐忑的,因?yàn)楫?dāng)時(shí)全球只有一款抗病毒ASO藥叫Fomivirsen,關(guān)鍵這藥還不怎么好使,2004年已經(jīng)下市。所以那時(shí)還沒(méi)有一個(gè)真正意義上的寡核苷酸藥,更別提糾正RNA剪接的寡核苷酸藥。我們從試管、到細(xì)胞、到小鼠、再到病人,一步一步走過(guò)來(lái),盡管遇到一些小挫折,但對(duì)藥物研發(fā)的高失敗率來(lái)說(shuō)基本上是非常幸運(yùn)的,成功率100%,2017年進(jìn)入市場(chǎng)后,臨床治療效果非常好。人這一輩子研發(fā)出一個(gè)藥能拯救千千萬(wàn)萬(wàn)個(gè)患者,那就是完美!



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