30年前蘇州踏準(zhǔn)信息技術(shù)革命浪潮，把電子信息產(chǎn)業(yè)打造成為第一支柱產(chǎn)業(yè)，成為蘇州第一個(gè)，也是唯一一個(gè)萬億級產(chǎn)業(yè)。隨著新舊動(dòng)能轉(zhuǎn)換，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)正逐漸成為蘇州經(jīng)濟(jì)發(fā)展主力軍，蘇州未來10年的優(yōu)勢產(chǎn)業(yè)，可持續(xù)發(fā)展的支撐產(chǎn)業(yè)，下一個(gè)萬億級產(chǎn)業(yè)。

• 構(gòu)建具有蘇州特色的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)生態(tài)體系

• 集聚全球龍頭醫(yī)藥企業(yè)、高水平醫(yī)療機(jī)構(gòu)和世界級學(xué)術(shù)論壇

• 力爭十年內(nèi)打造成為國際知名和國內(nèi)最有競爭力、最有影響力的產(chǎn)業(yè)地標(biāo)——中國藥谷

• 計(jì)劃到2022年：集聚生物醫(yī)藥企業(yè)4000家、產(chǎn)業(yè)規(guī)模突破2800億元

• 到2025年：集聚生物醫(yī)藥企業(yè)6000家、產(chǎn)業(yè)規(guī)模突破4000億元

• 到2030年：集聚生物醫(yī)藥企業(yè)超萬家、產(chǎn)業(yè)規(guī)模突破萬億元

會議還發(fā)布了首批16家生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)潛力地標(biāo)企業(yè)培育名單，一批國內(nèi)臨床機(jī)構(gòu)代表、生物醫(yī)藥項(xiàng)目、金融合作項(xiàng)目進(jìn)行了簽約。

信達(dá)生物成立于2011年，致力于開發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物。2018年10月31日，信達(dá)生物制藥在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市。

自成立以來，公司憑借創(chuàng)新成果和國際化的運(yùn)營模式在眾多生物制藥公司中脫穎而出。信達(dá)生物已組建了一支具有國際先進(jìn)水平的高端生物藥開發(fā)、產(chǎn)業(yè)化人才團(tuán)隊(duì)，包括眾多海歸專家，并與美國禮來制藥、Adimab、Incyte和韓國Hanmi等國際制藥公司達(dá)成戰(zhàn)略合作。

2019年10月28日，亞盛醫(yī)藥正式迎來了港交所掛牌上市的歷史性時(shí)刻。

亞盛醫(yī)藥成立于2009年，是一家全球領(lǐng)先的處于臨床階段的原創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)的疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物。公司旨在瞄準(zhǔn)中國乃至全球“無藥可醫(yī)、尚未滿足”的臨床需求，研發(fā)具有“First-in-Class”和“Best-in-Class”潛力的國際新型原創(chuàng)小分子藥物，以填補(bǔ)國內(nèi)空白，并進(jìn)軍國際高端醫(yī)藥市場。自2016年將總部落戶蘇州工業(yè)園區(qū)以來取得更加快速的發(fā)展，已將多個(gè)原創(chuàng)新藥推進(jìn)到中國、美國及澳大利亞的Ⅰ-Ⅱ期臨床開發(fā)階段。這些藥物多為填補(bǔ)國內(nèi)空白，并有望成為國際上同領(lǐng)域內(nèi)首批上市的“重量級”藥物。

亞盛醫(yī)藥先后入選蘇州2018“重大創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)”，入選蘇州工業(yè)園區(qū)、蘇州市及蘇南創(chuàng)新示范區(qū)三級獨(dú)角獸培育企業(yè)，入選蘇州第七批“海鷗計(jì)劃”等。

江蘇康寧杰瑞于2015年注冊成立，去年12月港股上市。以全球領(lǐng)先創(chuàng)新腫瘤藥物研究、生產(chǎn)和商業(yè)化為核心業(yè)務(wù)。依托具有自主知識產(chǎn)權(quán)的蛋白質(zhì)工程平臺、多功能抗體開發(fā)平臺和抗體篩選平臺，康寧杰瑞在腫瘤、免疫領(lǐng)域擁有強(qiáng)大的產(chǎn)品管線。

公司還與東南大學(xué)成立校企共建技術(shù)中心，與中科院上海藥物所達(dá)成生物大分子藥物戰(zhàn)略合作，與芝加哥大學(xué)、德州西南醫(yī)學(xué)中心、哈佛大學(xué)、中科院生物物理所、上海交大、浙江大學(xué)等科研機(jī)構(gòu)長期深入合作，并成立博士后工作站，打造完整的產(chǎn)學(xué)研創(chuàng)新鏈。針對國際化要求，公司還建立了一支由資深科學(xué)家、FDA前審評專家、高級科技商務(wù)人員、CGMP專家等組成的一流國際專家顧問團(tuán)隊(duì)。

澤璟制藥成立于2009年，致力于創(chuàng)新藥物的自主研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。公司的目標(biāo)是成為中國腫瘤、出血和血液疾病、肝膽疾病等領(lǐng)域新藥研發(fā)的領(lǐng)軍企業(yè)。公司的市場策略是面向全球，聚焦中國，研發(fā)和生產(chǎn)具有自主知識產(chǎn)權(quán)、安全、有效、患者可負(fù)擔(dān)的創(chuàng)新藥物，滿足國內(nèi)外巨大的醫(yī)藥市場需求。

澤璟制藥憑借其在新藥研發(fā)方面的豐富經(jīng)驗(yàn)和專業(yè)知識，已成功建立了兩大特色核心技術(shù)平臺，即精準(zhǔn)小分子藥物研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化平臺和復(fù)雜重組蛋白新藥研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化平臺。依托這兩個(gè)技術(shù)平臺，公司開發(fā)了豐富的小分子新藥與重組蛋白新藥的產(chǎn)品管線，覆蓋肝癌、非小細(xì)胞肺癌、結(jié)直腸癌、甲狀腺癌、鼻咽癌、骨髓增殖性疾病等多種癌癥和血液腫瘤以及出血、肝膽疾病等多個(gè)治療領(lǐng)域。同時(shí)，公司正與國內(nèi)知名藥企積極推進(jìn)其小分子靶向新藥與抗PD-1/PD-L1抗體對腫瘤的聯(lián)合治療研究。

博瑞醫(yī)藥是華東地區(qū)第一家科創(chuàng)板上市的生物醫(yī)藥企業(yè)，專注于研發(fā)及生產(chǎn)原創(chuàng)性新藥和高端仿制藥。

目前形成了：高技術(shù)附加值的醫(yī)藥中間體和原料藥銷售、藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓以及利用自身技術(shù)和產(chǎn)品優(yōu)勢與其它具有品牌或銷售渠道優(yōu)勢的醫(yī)藥企業(yè)合作開發(fā)并獲得銷售分成等多元化的盈利模式，并進(jìn)一步向制劑產(chǎn)品領(lǐng)域拓展，逐步建立起原料藥與制劑一體，仿制藥與創(chuàng)新藥結(jié)合，國際市場與國內(nèi)市場并重的業(yè)務(wù)體系。2019年博瑞醫(yī)藥業(yè)績快報(bào)顯示，公司營業(yè)收入超過5億元，利潤增長50%以上。目前在園區(qū)已建成研究院、中試基地和高標(biāo)準(zhǔn)的cGMP生產(chǎn)平臺，生產(chǎn)和質(zhì)量體系與國際接軌。

致力于采用顛覆性技術(shù)，最快成就客戶——蘇橋生物（蘇州）有限公司成立于2017年，坐落于蘇州生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園，占地10,500平方米。是目前國內(nèi)發(fā)展速度最快的純粹生物大分子CDMO公司。公司核心團(tuán)隊(duì)成員大多來自全球頂尖生物制藥企業(yè)并擁有生物藥開發(fā)技術(shù)與中美雙報(bào)經(jīng)驗(yàn)。

蘇橋生物基于國際一流標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)，符合國內(nèi)外GMP標(biāo)準(zhǔn)，已經(jīng)成為中國唯一通過德國QP審計(jì)的純粹CDMO公司。其采用國內(nèi)外頂尖生物醫(yī)藥公司品牌主流設(shè)備，設(shè)備兼容多種生產(chǎn)工藝平臺。蘇橋生物能夠提供國際合同研發(fā)與生產(chǎn)的全流程一體化服務(wù)，從DNA序列到生物藥成品，從工藝開發(fā)到規(guī)?；a(chǎn)，從藥品檢測到質(zhì)量保證；領(lǐng)先的項(xiàng)目管理流程，卓越的藥品注冊服務(wù)以及嚴(yán)苛的客戶知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)體系始終貫穿蘇橋生物生產(chǎn)的全方位整體運(yùn)營。

蘇州生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)在過去10年深耕細(xì)作、厚積薄發(fā)；期待未來10年，蘇州生物醫(yī)藥企業(yè)勇創(chuàng)大業(yè)，俱樂部會員企業(yè)前景無限。