創(chuàng)始人介紹

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聞曉光,越洋醫(yī)藥開發(fā)(廣州)有限公司,創(chuàng)始人/董事長/CEO


聞曉光,越洋醫(yī)藥開發(fā)(廣州)有限公司,創(chuàng)始人/董事長/CEO


個人簡介:


國家級特聘專家(創(chuàng)業(yè)類),醫(yī)藥石化專業(yè)高級工程師。聞博士是國家衛(wèi)健委新藥創(chuàng)制重大專項(SQ2018ZX091722)的項目負責人,也曾是國家科技部973課題分課題(釋藥技術(shù)及其機理研究2010CB735602)負責人。聞博士是中國化學制藥工業(yè)協(xié)會二類新藥專委會主任委員、中國藥學會制劑專業(yè)委員會委員、中國藥學會工業(yè)藥劑學專業(yè)委員會委員、中國顆粒協(xié)會理事、北大醫(yī)學部優(yōu)秀校友,也獲得江蘇省創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)人才、廣州市杰出專家(A證)、廣州開發(fā)區(qū)杰出人才(A證)、廣州開發(fā)區(qū)創(chuàng)業(yè)領(lǐng)軍人才、廣州開發(fā)區(qū)創(chuàng)業(yè)英才、江蘇省創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)人才委員會生物醫(yī)藥專委會主任、江蘇省醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟副理事長等榮譽和社會兼職。聞博士本科畢業(yè)于北京大學醫(yī)學部,博士畢業(yè)于University of Saskatchewan (薩斯卡徹溫大學),回國前曾在葛蘭素史克(GSK)和輝瑞(Pfizer)等頂尖跨國制藥公司任制劑科學家從事緩控釋制劑新藥開發(fā)多年,曾參與多個原創(chuàng)緩控釋制劑新藥產(chǎn)品的開發(fā);回國后曾擔任藥明康德制劑部執(zhí)行總監(jiān),國家科技部制劑新技術(shù)國家重點實驗室主任(揚子江藥業(yè)承載)。聞博士的專長是發(fā)明緩控釋新技術(shù)并應(yīng)用于研制緩控釋新藥為人類健康提供解決方案。聞博士主編的《贏在迭代創(chuàng)新——中國改良型新藥活力探源》近期由中國健康傳媒集團出版,是國內(nèi)第一本關(guān)于改良型新藥的書籍;聞博士曾參與編著《Oral Controlled Release Formulation Design and Drug Delivery:Theory to Practice》(John Wiley & Sons, Inc 出版)一書,以及科技導(dǎo)報關(guān)于緩控釋新藥的特邀綜述《新型制劑的研發(fā)與創(chuàng)新》一文。聞博士擁有18項在中美歐日獲得授權(quán)的緩控釋技術(shù)及產(chǎn)品發(fā)明專利,同時擁有3項實用新型專利。越洋醫(yī)藥已有緩控釋制劑獲美國FDA批準上市,已獲70多個中美新藥IND。


公司簡介:


越洋醫(yī)藥2011年在江蘇泰州中國醫(yī)藥城成立,現(xiàn)今在廣東廣州、美國圣地亞哥設(shè)有研發(fā)生產(chǎn)中心。越洋醫(yī)藥已發(fā)展成為一家以特色平臺技術(shù)為核心、以滿足臨床未滿足的需求為驅(qū)動力的國際化緩控釋新藥領(lǐng)軍企業(yè)。公司由國家級特聘專家(創(chuàng)業(yè)類)聞曉光博士創(chuàng)辦,核心團隊由7名全職歐美海歸博士組成(其中2名國家級特聘專家)。公司入選第五批國務(wù)院僑辦“重點華僑華人創(chuàng)業(yè)團隊”、廣州市創(chuàng)新領(lǐng)軍團隊。

越洋醫(yī)藥專注于在固體口服緩控釋細分領(lǐng)域深耕細作,開發(fā)了一系列特色緩控釋平臺技術(shù),比如Dual-trol、Dual-lease、Bi-lock、Mech-trol等,多個平臺技術(shù)已在中國、美國、歐洲和日本獲得18項發(fā)明專利授權(quán),并已應(yīng)用于針對不同適應(yīng)癥、不同化合物的緩控釋新藥開發(fā),構(gòu)建了一定的技術(shù)壁壘和門檻。公司獨立自主開發(fā)30個新藥已獲批臨床試驗許可(IND),占CDE總數(shù)50%以上,45個新藥在美國獲批IND,共計75個中美新藥IND,處于領(lǐng)先地位。新藥適應(yīng)癥領(lǐng)域覆蓋高血壓、高血糖、高血脂、慢性心衰、疼痛、精神類疾?。ㄊ摺d癇、抑郁等)。公司已有1個治療癲癇的緩控釋制劑在中國和美國獲批上市,已進入市場銷售階段,完成了從立項、研發(fā)到申報、再到商業(yè)化的閉環(huán),并且得到國家重大專項的支持。另有4個緩控釋制劑完成中美ANDA申報,正在審評中。進展最快的1款治療疼痛的新藥維安已在美國和中國臺灣完成國際多中心III期臨床試驗;另有11個新藥正在開展I期臨床研究。越洋醫(yī)藥依托平臺技術(shù)和產(chǎn)品優(yōu)勢,獨立申報獲得2項國家新藥創(chuàng)制重大專項項目支持。

越洋醫(yī)藥與上海醫(yī)藥、康緣藥業(yè)、常州制藥、天津醫(yī)藥等簽署了針對中美市場的產(chǎn)品研發(fā)及銷售合作戰(zhàn)略協(xié)議,越洋醫(yī)藥期望通過商務(wù)拓展方式尋求產(chǎn)品合作開發(fā)伙伴和全球商業(yè)化合作伙伴,實現(xiàn)優(yōu)勢互補,攜手共創(chuàng)推進產(chǎn)品上市。